Roche präsentiert auf dem ASCO aktuelle Daten für zugelassene Medikamente, neue zielgerichtete Kombinationstherapien und Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung. Die Daten zu mehr als 19 Tumorarten werden vorgestellt, darunter auch neue Resultate des in der klinischen Entwicklung befindlichen Krebs-Immuntherapeutikums MPDL3280A (Anti-PDL1) für fortgeschrittenen Blasenkrebs und des Bcl-2-Hemmers GDC-0199/ABT-199 für Blutkrebs. Weiterlesen
Roche gab bekannt, dass die Europäische Kommission eine neue injizierbare (subkutane) Darreichungsform von MabThera (Rituximab) für die Behandlung von Patienten mit follikulärem Lymphom und diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom zugelassen hat. Dies ist die zweite europäische Zulassung einer neuartigen subkutanen Darreichungsform eines Roche-Krebsmedikaments nach der Zulassung von Herceptin SC im September 2013. Weiterlesen
Die Mologen AG gab bekannt, dass sie eine Zusammenfassung der Endergebnisse der Phase II IMPACT-Studie mit MGN1703 in metastasiertem Darmkrebs auf dem 50. Annual Meeting der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorstellen wird. Weiterlesen
Das International Performance Research Institute (IPRI) hat gemeinsam mit dem Fachgebiet Ökonomie des öffentlichen Sektors an der TU Berlin und dem Zentrum für interdisziplinäre Risiko- und Innovationsforschung der Universität Stuttgart (ZIRIUS) das BMBF-Forschungsprojekt „SafeMed - Systemgestaltung zur wirtschaftlichen Sicherstellung der Medikamentenversorgungskette“ abgeschlossen. Weiterlesen
Roche's HPV-Test hat die FDA-Zulassung für das primäreErstlinien-Screening bei Gebärmutterhalskrebs erhalten. Mit der Indikationserweiterung ist der cobas HPV Test der einzige in den USA zugelassene Test, der anstelle des Pap-Abstrichs im Erstlinien-Screening bei Frauen ab 25 Jahren verwendet werden kann. Weiterlesen
Ein Register von 457 Patienten mit rezidivem Glioblastom zeigt, dass Patienten, die 2012 und 2013 einer kommerziellen NovoTTF-Therapie unterzogen wurden, die längste mittlere Überlebensrate erreichten, die bis dahin in nicht-experimentellen Anwendungen bei Patienten mit rezidivem Glioblastom erzielt wurde. Weiterlesen
Um die Prognose von Brustkrebspatientinnen präzise einschätzen zu können, ist es notwendig, den Tumor möglichst genau zu beschreiben und alle erforderlichen Informationen zu erfassen. Für den Genexpressionstest EndoPredict konnte bereits in mehreren Studien mit mehr als 2.200 Patientinnen gezeigt werden, dass er wichtige Zusatzinformationen zu den üblichen Prognosefaktoren liefert. Weiterlesen
Die Gewinner des "Asprin Sozialpreises 2014" stehen fest: Das Projekt "Explain TB" des Forschungszentrums Borstel in Schleswig-Holstein belegt mit einem neuartigen Konzept der Tuberkulose-Aufklärung den mit 15.000 Euro dotierten Platz 1. Platz 3 geht an die Initiative "Discovering Hands" aus Mülheim an der Ruhr, die den überlegenen Tastsinn blinder Frauen zur Brustkrebs-Früherkennung einsetzt. Weiterlesen
Eisai hat bekanntgegeben, dass es auf der 50. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (ASCO) 16 Abstracts, die neue Forschungsergebnisse beleuchten, vorstellen wird. Die Daten untermauern die Bandbreite des Onkologie-Portfolios des Unternehmens. Der ASCO findet vom 30. Mai bis 3. Juni 2014 in Chicago statt. Weiterlesen
Im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2014 hat die MOLOGEN AG die Weiterentwicklung ihrer Produktpipeline zügig vorangetrieben. Mit dem Hauptproduktkandidaten, der Krebs-Immuntherapie MGN1703, wurden sowohl eine randomisierte Studie in der Indikation Lungenkrebs gestartet als auch die Vorbereitungen für die anstehende Phase III Zulassungsstudie in der Indikation Darmkrebs durchgeführt. Weiterlesen
In Deutschland erkrankt jede neunte Frau mindestens einmal im Leben an Brustkrebs. Damit stellt das sogenannte Mammakarzinom die häufigste Krebserkrankung bei Frauen dar. Streuen die bösartigen Tumore weiter, entstehen Metastasen, die sich bei Brustkrebs in 80 Prozent der Fälle im Wirbelkörper befinden. Patientinnen leiden daher oftmals unter starken Rückenschmerzen. Weiterlesen
Eine retrospektive Analyse der Phase-III-Studie CRYSTAL* zur Untersuchung des RAS-Tumorstatus ergab einen signifikanten klinischen Vorteil bei Patienten mit mCRC vom RAS-Wildtyp unter Behandlung mit Erbitux plus FOLFIRI im Vergleich zu FOLFIRI allein. Kein Vorteil konnte bei Patienten mit RAS-Mutationen unter Erbitux plus FOLFIRI gegenüber alleiniger Gabe von FOLFIRI beobachtet werden, was sich mit dem EU-Label und jüngsten wissenschaftlichen Erkenntnissen deckt. Weiterlesen
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokio, Japan) und seine Unternehmenssparte Taiho Oncology, Inc. (Princeton, New Jersey) gaben am 12. Mai einige Ergebnisse der globalen Phase-III-RECOURSE-Studie zu ihrem oral verabreichten Kombipräparat zur Krebstherapie TAS-102 (nicht-geschützte Bezeichnungen: Trifluridine und Tipiracil Hydrochloride) bei refraktärem, metastasierenden Darmkrebs (mCRC) bekannt. Weiterlesen
Anlässlich ihrer Jahreshauptversammlung am 13. Mai 2014 haben die Mitglieder des AKG e.V. (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V.) ein klares Votum für eine neue Transparenzregelung abgegeben. Die nunmehr im Verhaltenskodex verankerte Regelung macht den Willen der pharmazeutischen Industrie deutlich, ihre Zuwendungen an die Fachkreise ohne Wenn und Aber zu veröffentlichen. Weiterlesen
MOLOGEN AG gab bekannt, dass weitere immunologische Daten der Phase I/II Nierenkrebsstudie ASET im Rahmen einer Poster-Präsentation auf dem 12th CIMT Annual Meeting (The Association for Cancer Immunotherapy) in Mainz vorgestellt wurden. Die nach der Behandlung durch die Monotherapie mit dem Tumorzell-basierten Krebsimpfstoff MGN1601 erzielte Aktivierung des Immunsystems entspricht dem erwarteten Wirkmechanismus und wurde durch diese immunologischen Ergebnisse nachgewiesen. Weiterlesen
Um den wissenschaftlichen und medizinischen Fortschritt zu unterstützen, nimmt Boehringer Ingelheim an einem Programm teil, das klinische Studiendaten sowie andere klinische Studienunterlagen im Anschluss an Arzneimittel-Entwicklungsprogramme bzw. zu bereits zugelassenen Produkten einem größeren Personenkreis zugänglich machen soll. Weiterlesen
Der Medline Pink Glove Dance ist die einzige Kampagne, die fast 200.000 medizinische Fachkräfte, Patienten und Gemeinschaften rund um den Globus vereint, um die Hoffnung auf eine Heilmethode gegen Brustkrebs zu feiern und die von Brustkrebs betroffenen Menschen zu ehren - all dies verbunden mit der Freude am Tanzen. Der Wettbewerb beginnt heute und erwartet Teilnehmer aus ganz Europa. Weiterlesen
Die Greifswalder RIEMSER Pharma GmbH, Hersteller von Specialty Pharma Produkten z.B. für die Krebstherapie, gibt heute den Erwerb des französischen Arzneimittelherstellers Keocyt bekannt. Mit der Übernahme hat Riemser einen weiteren wichtigen Meilenstein seiner internationalen Wachstumsstrategie erreicht und stärkt so seine Präsenz auf dem französischen und den angrenzenden südeuropäischen Märkten. Weiterlesen
Weltweit haben sich die jährlichen Ausgaben für Krebsmedikamente, die sich der 100 Milliarden Dollar-Grenze nähern, in den letzten fünf Jahren verlangsamt. Und dies obwohl eine Reihe innovativer und zielgerichteter Arzneien ("targeted therapies") neue Behandlungsoptionen für die wachsende Zahl von Krebspatienten bietet und die Überlebensraten sich bei den meisten Tumorarten weiter verbessern. Weiterlesen
Zum zweiten Mal in Folge tritt Novocure auch in diesem Jahr als Sponsor der Kampagne Tune-In to GBM auf. Die Kampagne ist ein öffentlicher Aufruf, der anlässlich des Monats der Aufklärung über Hirntumoren in den USA in diesem Mai auf die Krebsform Glioblastom (GBM) aufmerksam machen soll. Weiterlesen