In Deutschland wurde gestohlenes bzw. gefälschtes Herceptin 150mg zur intravenösen Anwendung in den Handel gebracht. Betroffen sind mehrere Chargen des Krebsarzneimittels Herceptin, das den Wirkstoff Trastuzumab enthält. Die Chargen wurden den bisherigen Informationen zufolge in Italien gestohlen und dann illegal vermarktet. Weiterlesen
2013 wurde das erste, bei Boehringer Ingelheim in Wien entdeckte und entwickelte Krebsmedikament unter anderem von der Europäischen und der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde für die Behandlung von Lungenkrebs zugelassen. Weitere Krebswirkstoffe befinden sich in der klinischen Entwicklung. Das Boehringer Ingelheim RCV zählt zu den forschungsintensivsten Unternehmen im österreichischen Life-Science-Bereich. Weiterlesen
Der Einkauf billiger Medizinprodukte kann für Krankenhäuser teuer werden. Bringen die Häuser ein minderwertiges Produkt in den Verkehr drohen im Schadensfall wegen Unterlassung juristische Konsequenzen. Weiterlesen
Gemeinsame Sache im Dienst der Arzneimittelforschung: Die „House of Pharma“-Frühjahrstagung am 26. und 27. Mai 2014 in Marburg – organisiert von der Philipps-Universität Marburg (UMR), der Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU), der Technischen Hochschule Mittelhessen (THM) und der TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer – zeigt einmal mehr die Bedeutung der präklinischen Wirkstoffforschung für den Pharmastandort Hessen. Weiterlesen
Essen für ältere Menschen könnte bald auf Knopfdruck produziert werden - und zwar mit einem 3D-Drucker. Die deutsche Firma Biozoon bietet bereits jetzt spezielle Schäume und Gels an, die für Menschen mit Schluckbeschwerden bestens geeignet sind. Derzeit wird ein 3D-Drucker entwickelt, der die Zubereitung der Speisen zusätzlich erleichtern soll. Weiterlesen
Sanofi Pasteur MSD gab bekannt, dass die Europäische Kommission den Vierfachimpfstoff Gardasil(R) gegen humane Papillomviren (HPV) als 2-Dosen-Schema im Abstand von 0 und 6 Monaten für Kinder im Alter von 9 bis 13 Jahren zugelassen hat. Weiterlesen
Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute bekannt, dass auf der Jahreskonferenz der American Association of Cancer Research (AACR) in San Diego, Kalifornien, USA, neue Daten zu Basileas neuartigem Onkologie- Medikamentenkandidaten BAL101553 präsentiert wurden. Diese zeigen eine breite Wirksamkeit in präklinischen Modellen für Brustkrebs, darunter solchen, die gegenüber Standardtherapien bei Brustkrebs resistent sind. Weiterlesen
Erster Patient im Rahmen der Phase-III-Studie behandelt. 250 Studienzentren in über 20 Ländern nehmen an der Studie teil. START2 baut auf den Ergebnissen der START-Studie* auf und untersucht das Potenzial von Tecemotide bei NSCLC-Patienten im Stadium III mit stabiler Erkrankung oder objektivem Ansprechen nach kombinierter Radiochemotherapie. Weiterlesen
Cell Signaling Technology, Inc. (CST) mit Sitz in Danvers im US-Bundesstaat Massachusetts gab heute die Einführung eines hochspezifischen monoklonalen PD-L1-Kaninchen-Antikörpers (mAk) bekannt. Jüngsten Forschungsberichten zufolge findet sich an der Oberfläche von Tumorzellen eine Hochregulierung von PD-L1. Damit ist dieses Protein einer der Faktoren, mit derer Hilfe Tumoren der Kontrolle des Immunsystems entgehen können. Weiterlesen
Die Biotest AG, welche mit dem Immunkonjugat Indatuximab Ravtansine (BT-062) einen innovativen therapeutischen Ansatz für die Behandlung von Krebs verfolgt, gibt bekannt, dass der erste Patient mit soliden Tumoren in der Phase I/IIa Studie behandelt wurde. In der Phase I/IIa Studie (Nr. 989) wird die Sicherheit und Antitumoraktivität von Indatuximab Ravtansine (BT-062) bei Patienten mit dreifach rezeptor-negativem metastasiertem Brustkrebs und Patienten mit metastasiertem Blasenkrebs, die den Rezeptor CD138 auf ihrer Tumoroberfläche tragen, untersucht. Weiterlesen
Für die Besucher der diesjährigen Jahrestagung der "European Society for Radiotherapy & Oncology" (ESTRO) stellt Brainlab erstmals die Vollintegration des Patientenpositionierungssystems ExacTrac® 6.1* mit einem Elekta Linearbeschleuniger vor. Die Medizinische Universität Wien lädt die Fachbesucher am Samstag zu einer Live-Demonstration des integrierten Systems ein, welches in der Klinik seit kurzem installiert ist. Die Vollintegration ermöglicht es Kliniken, eine komfortable und hochpräzise Behandlung für ihre Krebspatienten anzubieten. Weiterlesen
Neue, auf der Jahreskonferenz der American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellte Produkte erweitern das breite NGS-Portfolio. Das innovative QIAxpert-System beschleunigt die Quantifizierung und Qualitätskontrolle von Nukleinsäuren und unterstützt mit benutzerfreundlicher Bedienoberfläche und Analysefunktionen komplette Sample-to-Insight-Workflows. Die CLC Cancer Research Workbench ist die weltweit erste umfassende, benutzerfreundliche und an Kundenwünsche anpassbare Bioinformatik-Lösung für NGS-Anwendungen in der Krebsforschung. Weiterlesen
Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, TecDAX, ISIN: DE0005664809) gab heute eine Forschungs- und Lizenzvereinbarung mit Debiopharm Group(TM), Lausanne, Schweiz, bekannt. Diese Kooperation zielt auf die Identifizierung und Entwicklung neuer Substanzen ab, die über das Potenzial verfügen, solide Tumore und verschiedene Formen der Leukämie mit genetischen Veränderungen zu behandeln. Weiterlesen
Multidisziplinäres Oncology Partnership and Education Network (OPEN) will dazu beitragen, Therapieergebnise bei Krebserkrankungen zu verbessern. Der anfängliche Schwerpunkt zielt auf das metastasierte Kolorektalkarzinom (mCRC). OPEN will über die Relevanz von Biomarkertests bei mCRC aufklären und das öffentliche Bewusstsein hierfür schärfen. Weiterlesen
ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) hat den Start einer weltweiten Phase-2-Zulassungsstudie für AP26113 an zuvor mit Crizotinib behandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bekannt gegeben. Die Studie ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113) soll die Sicherheit und Wirksamkeit von AP26113 bei refraktären NSCLC-Patienten bestimmen, die positiv auf das anaplastische Lymphom-Kinase-Onkogen (ALK+) getestet wurden. Weiterlesen
Im Jahr 2013 betrug der Umsatz aller Biopharmazeutika, die zu Gunsten der GKV-Versicherten abgegeben wurden zu Werkspreisen rund 4 Milliarden Euro. Davon ist für Biopharmazeutika mit einem Umsatzvolumen von 1,76 Milliarden Euro der Patentschutz bereits abgelaufen – hierzu zählen z. B. bestimmte Impfstoffe, Insuline und Interferone. In den kommenden Jahren laufen mit einem Umsatzvolumen von über einer Milliarde Euro erstmals mehr biopharmazeutische Arzneimittel aus dem Patent als chemisch-synthetisch hergestellte Präparate. Weiterlesen
Das New York Genome Center (NYGC) und IBM gaben eine Zusammenarbeit bekannt, um die IBM Watson-Technologie als Hilfsmittel für die DNA-basierte personalisierte Krebstherapie einzusetzen. Als Cloud-basierte Anwendung soll sie Onkologen zunächst bei der Entwicklung von individuellen Behandlungsstrategien für Gehirntumore unterstützen, die spezifisch auf den genetischen Code des Tumors abgestimmt sind. Weiterlesen
Caris Life Sciences (R), ein führendes Biotechnologieunternehmen in der personalisierten Medizin, baut sein im Bereich des Tumor-Profilings branchenweit führendes Angebot Caris Molecular Intelligence(TM) weiter aus. Künftig können im Rahmen von Caris Molecular Intelligence branchenweit unübertroffene 51 gezielte Medikamentenassoziationen vorgeschlagen werden, nun erweitert um verheißungsvolle neue immunologische Zielstrukturen. Weiterlesen
Die Epigenomics AG (ISIN: DE000A1K0516, OTCQX: EPGNY) gab heute die Ergebnisse der Sitzung zur molekularen und klinischen Genetik des FDA-Expertengremiums für Medizinprodukte bekannt. Die Sitzung wurde im Rahmen der Prüfung des "Premarket-Approval"-(PMA)-Zulassungsantrags für Epigenomics' blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs Epi proColon(R) durchgeführt. Weiterlesen
Das Ziel der Studienkooperation ist es, Erkenntnisse darüber zu gewinnen, wie SIR-Spheres(R) Mikrosphären von Sirtex und Lipiodol(R) von Guerbet optimal kombiniert oder sequenziell eingesetzt und weiterentwickelt werden können, um existierende Lücken in der Therapie von Patienten mit Leberzellkarzinom, metastasierendem Kolorektalkarzinom, metastasierenden neuroendokrinen Tumoren sowie eine Reihe anderer primärer und sekundärer Lebertumoren zu schliessen. Weiterlesen