| ASCO 2015

Eisai präsentiert beim ASCO signifikante Überlebensdaten bei seltenen Krebsarten

Eisai wird bei der 51. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 29. Mai bis zum 2. Juni 2015 in Chicago, USA, stattfinden wird, fünf Beiträge über neue Studienergebnisse zu seltenen Krebsarten vorstellen. Präsentiert wird eine Phase-III-Studie mit Eribulin im Vergleich zu Dacarbazin bei Patienten mit Sarkomen (Leiomyosarkom und Liposarkom) und eine multizentrische, offene Phase-II-Studie an Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom. Weiterlesen

| MagForce AG

Behandlung von Gehirntumor-Patienten mit NanoTherm(R)Therapie am Universitätsklinikum Köln

Die MagForce AG, ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie agierendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, gab heute bekannt, dass das von Prof. Dr. med. Roland Goldbrunner geleitete Centrum für Integrierte Onkologie (CIO) am Universitätsklinikum Köln mit der kommerziellen Behandlung von Gehirntumorpatienten mit der NanoTherm(R) Therapie begonnen hat. Die kommerzielle Anwendung findet zusätzlich zu der gerade laufenden Post-Marketing-Studie statt. Weiterlesen

| Übernahme

Gilead Sciences übernimmt EpiTherapeutics

Gilead Sciences und EpiTherapeutics ApS haben die Unterzeichnung einer Abschlussvereinbarung bekannt gegeben, nach der Gilead EpiTherapeutics übernimmt. EpiTherapeutics hat eine Reihe erstklassiger selektiver niedermolekularer Inhibitoren epigenetischer Gentranskriptionsregulation, vor allem histonische Demethylasen entwickelt. Die wichtigsten präklinischen Präparate des Unternehmens werden für die Behandlung bestimmter Krebsarten untersucht. Weiterlesen

| Knochenmarkkrebs

Universitätsklinikum Heidelberg und Sanofi gründen Forschungsallianz

Wissenschaftler des Universitätsklinikums Heidelberg und des Gesundheitsunternehmens Sanofi erforschen ab sofort gemeinsam molekulare Grundlagen der Amyloidose, einer seltenen Erkrankung des Knochenmarks, und des Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks. Ziel ist es, die Erkenntnisse in die Entwicklung eines neuen, ergänzenden Therapieansatzes einzubringen. Weiterlesen

| Eiger BioPharmaceuticals

Studienergebnisse zu Lonafarnib bei Patienten mit Hepatitis-Deltavirus präsentiert

Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated berichtete über die Präsentation der Zwischenergebnisse der Phase 2-Daten zu Lonafarnib bei Patienten mit chronischer Hepatitis-Deltavirusinfektion (HDV). Es wurden Daten aus dem LOWR HDV-Programm vorgestellt, das an der Medizinfakultät der Universität Ankara in der Türkei durchgeführt wird - einem Land, in dem HDV endemisch vorkommt. Weiterlesen

| Replicor Inc.

Positive Zwischenergebnisse bei Wirkstoff-Studien zur Heilung von Patienten mit chronischer Hepatitis B (HBV) und Hepatitis D (HDV)

Replicor Inc., ein privat geführtes Biopharmaunternehmen, das an einem Wirkstoff zur Heilung von Patienten mit chronischer Hepatitis B (HBV) und Hepatitis D (HDV) arbeitet, stellte in der letzten Woche in einer Late-Breaker-Präsentation auf der Jahrestagung der European Association for the Study of the Liver (EASL) 2015 in Wien (Österreich) Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit aus seiner neuen Studie REP 301 vor. Weiterlesen

| Roche Diagnostics

Roche Deutschland eröffnet am Standort Penzberg neues Produktionsgebäude für Immundiagnostika

Mit der Investition von 200 Millionen Euro in das neue Produktionsgebäude Diagnostics Operations Complex II reagiert Roche auf die weltweit steigende Nachfrage nach immundiagnostischen Tests. Diese kommen beispielsweise in Laboren und Krankenhäusern beim Nachweis von schweren Krankheiten, wie Herz-Kreislauf- oder Krebs-Erkrankungen, zum Einsatz. Weiterlesen

| cytena GmbH

1,1 Millionen Euro für eine Ausgründung der Universität

Die cytena GmbH, ein Spin-off der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg, hat das Laborgerät cy-Clone entwickelt. Dieses isoliert, sortiert und druckt einzelne Zellen, ähnlich wie ein Tintenstrahldrucker. Einzelzellen kommen zum Einsatz, wenn moderne Wirkstoffe, so genannte Biologicals, entwickelt und Zelllinien hergestellt werden. Außerdem benötigen Forscherinnen und Forscher sie, um einzelne Zellen für die Krebs- und Stammzellforschung genetisch zu analysieren. Weiterlesen

| Patent

Molecular Health erhält europäisches Patent für neuen Rezeptor

Molecular Health hat für Europa ein Patent mit dem Titel "Tissue Protective Erythropoietin Receptor" erhalten. Das Patent beinhaltet die Entdeckung, dass EPHB4 ein neuer Rezeptor für Erythropoietin (EPO) ist. EPHB4 bindet EPO und fördert das Tumorwachstum. EPO wird bei der Behandlung von Blutarmut (Anämie) eingesetzt, wie sie bei einem Nierenversagen oder während einer Krebsbehandlung auftritt, weil es die Bildung roter Blutkörperchen stimuliert. Weiterlesen

| MagForce AG

Fünfter NanoActivator(R) in Deutschland zur Behandlung von Gehirntumoren am Uniklinikum Frankfurt installiert

Die MagForce AG, ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie führendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, hat heute die Aufstellung ihres fünften NanoActivator(R) bekanntgegeben. Das Gerät wurde am Universitätsklinikum Frankfurt zur Behandlung von Gehirntumoren mit der NanoTherm(R) Therapie installiert. Weiterlesen

| FDA-Entscheidung

Fast-Track-Status für Lonafarnib von Eiger Bio zur Behandlung von Hepatitis-Deltavirus (HDV)-Infektionen

Eiger BioPharmaceuticals, Incorporated verkündete, dass durch die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) einer ihrer Hauptprodukt-Kandidaten, Lonafarnib, in Verbindung mit Ritonavir zur Behandlung einer Hepatitis-Deltavirus (HDV)-Infektion der Fast-Track-Status gewährt wurde. Lonafarnib befindet sich gegenwärtig in Phase 2 der klinischen Prüfung für diese Indikation. Weiterlesen

| GATC Biotech / Molecular Health

Vertriebs- und Marketing-Vereinbarung im Bereich personalisierter Krebsmedizin unterzeichnet

Jeder Krebs ist einzigartig, daher sprechen Krebspatienten unterschiedlich auf Behandlungsmethoden an. Dank neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse und technologischer Neuerungen können Onkologen fundiertere Informationen über die individuelle Tumorbiologie erhalten, sodass sie aufgrund der molekularen Struktur des jeweiligen Tumors potenziell hilfreiche Therapeutika bestimmen können. Weiterlesen

| Zahl des Monats April

2 Mrd. Euro Zuzahlungen mussten Patienten aus eigener Tasche für Arzneimittel im Jahr 2014 zahlen

Patienten müssen bei Arzneimitteln seit Jahren kontinuierlich mehr Zuzahlung leisten, mittlerweile über 2 Mrd. Euro. Ein Grund hierfür ist die restriktive Festbetragspolitik der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV), die die Festbeträge für Arzneimittel absenkt. Arzneimittelherstellern bleibt so kein Spielraum mehr, ihren Arzneimittelpreis unter die Zuzahlungsbefreiungsgrenzen zu senken – Ergebnis: Nicht einmal 3.500 Arzneimittel sind noch von der Zuzahlung befreit. Weiterlesen

| Merck / Pfizer

Phase-III-Studie zu Avelumab bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom vom Stadium IIIb/IV gestartet

Merck und Pfizer haben heute den Start einer internationalen Phase-III-Studie (EMR 100070-004) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Prüfsubstanz Avelumab* (MSB0010718C) für die Krebsimmuntherapie und die Behandlung des ersten Patienten bekannt gegeben. Die Prüfung von Avelumab erfolgt im Vergleich zu Docetaxel bei Patienten mit nicht- kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) des Stadiums IIIb/IV, deren Krebserkrankung nach vorausgegangener platinbasierter Doublet-Therapie fortgeschritten ist. Weiterlesen

| Roche

EU erteilt Zulassung für Avastin bei fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs

Wie Roche bekannt gab, hat die Europäische Kommission das Medikament Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Paclitaxel und Cisplatin oder alternativ Paclitaxel und Topotecan bei Patientinnen, bei denen keine Platintherapie möglich ist) zur Behandlung von erwachsenen Frauen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Karzinom des Gebärmutterhalses zugelassen.1 Weiterlesen

| Geschäftsstelle Nationaler Strategieprozess

Von der Idee bis zum marktfähigen Medizinprodukt: Der InnovationsLOTSE kennt den Weg

Anlässlich der Messe Connecting Healthcare IT (conhIT), die vom 14. bis 16. April 2015 auf der Messe Berlin stattfindet, geht der InnovationsLOTSE auf der Nationalen Informationsplattform Medizintechnik online. Der Leitfaden für die Entwicklung von Medizinprodukten bietet insbesondere Startups sowie kleinen und mittelständischen Unternehmen (KMU) Unterstützung bei Fragen rund um die Themen Forschung, Entwicklung, Zertifizierung, Erstattung und Markt. Weiterlesen

| Hospira Inc.

Hoffnung für besseren Zugriff der Patienten auf biosimilare Medikamente

Hospira Inc., der weltweit führende Anbieter von injizierbaren Arzneistoffen und Infusionstechnologien und ein globaler Branchenführer für Biosimilar-Produkte, hat heute bei der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in Genf in der Schweiz erklärt, dass es für biosimilare Arzneimittel von entscheidender Bedeutung sei, dass sie dieselben Freinamen erhalten wie die ursprünglichen Biologika, damit die Patienten den besseren Zugriff darauf vollständig nutzen und von den niedrigeren Kosten profitieren können, die diese Medikamente ermöglichen. Weiterlesen

| Krebstherapie

IBA und Toshiba unterzeichnen strategische Partnerschaft in Partikeltherapie

Olivier Legrain (IBA) kommentierte: "Die enge Zusammenarbeit mit einem in Führung und Format erstklassigen Unternehmen wie Toshiba wird den Ausbau der Protonentherapie in Japan und die Einführung von Toshibas Kohlenstofftherapie auf der ganzen Welt beschleunigen. Die Kohlenstoffionentherapie ist besonders für die Behandlung strahlenresistenter Tumoren geeignet und erlaubt Dosissteigerungen, die für verschiedene klinische Anwendungen empfohlen werden." Weiterlesen

| Verband Forschender Arzneimittelhersteller

Forschende Pharma-Unternehmen veröffentlichen Zuwendungen an Patientenorganisationen

Forschende Pharma-Unternehmen veröffentlichen seit 2009 einmal jährlich im Internet, welche Patientenorganisation sie mit welchem Geldbetrag unterstützt haben. Für 2014 hat der Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. jetzt die aktuellen Zahlen vorgestellt und im Netz zur Verfügung gestellt. Weiterlesen

| Advanced Proteome Therapeutics

Advanced Proteome Therapeutics meldet vielversprechende Testergebnisse einer Dreifachkombination von Immuntherapien

Advanced Proteome Therapeutics Corporation („APC“ oder das „Unternehmen“) freut sich, die ersten Ergebnisse der Erprobung einer Dreifachkombination von Immuntherapien an Tiermodellen bekannt zu geben. Diese vorläufigen Tests wurden gemeinsam mit seinen wissenschaftlichen Partnern durchgeführt. Bei den Tests wurden die Auswirkungen der Dreifachkombination auf die Tumor-Retardierung und das tumorfreie Überleben verglichen. Weiterlesen