Daewoong Pharmaceutical und Hanall Biopharma aus Südkorea erweitern ihre globale Initiative zur offenen Zusammenarbeit durch eine Investition in Alloplex Biotherapeutics, ein aufstrebendes Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Boston. Ziel ist die Beschleunigung der Entwicklung von Alloplex' führendem Programm SUPLEXA Therapeutic Cells, der nächsten Generation der tumorunabhängigen zellulären Therapie zur Behandlung von festen und flüssigen Tumoren. Weiterlesen
Polivy ist eine neue Behandlungsoption für Patienten mit wiederkehrendem oder therapieresistentem diffus grosszelligem B-Zell-Lymphom, einer aggressiven lymphatischen Erkrankung. Die Zulassung von Polivy stützt sich auf eine Phase-Ib/II-Studie mit zwei Verlängerungskohorten; diese erste und einzige Vergleichsstudie bei Patienten mit diesem aggressiven Lymphom, die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation in Frage kommen, zeigt verbesserte Ansprechraten und ein verbessertes Gesamtüberleben im Vergleich zu einem häufig verwendeten Therapieschema. Weiterlesen
Eigentlich sollte dieses Jahr das 10 jährige Jubiläum der IMMO-CONTRACT Golf Charity Trophy gefeiert werden. Eigentlich – und dann kam Corona und sämtliche Events wurden für ein Jahr in Urlaub geschickt. Darum wird dieses Jahr erst stolz zum 9. Mal zum „Spenden und Spielen für die gute Sache“, am 3. September im Schloss Schönborn, eingeladen. Weiterlesen
Etwas mehr als 1.000 Krebspatient*innen haben bei MedAustron seit der Inbetriebnahme Ende 2016 eine Ionentherapie abgeschlossen, darunter viele Kinder und Jugendliche. Ein geringeres Risiko für Nebenwirkungen und Spätfolgen, bessere Tumorkontrolle bei komplexen Indikationen, sowie verbesserte Lebensqualität sind die Versprechen dieser Therapieform. Eine erste Bilanz fällt optimistisch für all diese Faktoren aus. Weiterlesen
Fidia Farmaceutici, ein italienisches Unternehmen, engagiert in der Erforschung, Entwicklung, Formulierung und Vermarktung von Produkten auf Hyaluronsäurebasis, hat bekannt gegeben, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) dem Medikament ONCOFID®-P zur Behandlung von malignem Mesotheliom (MM), einem seltenen und aggressiven Krebs mit eingeschränkten therapeutischen Optionen, die Orphan Drug Designation erteilt hat. Weiterlesen
Wertgarantie, der Spezialversicherer für Haushalts- und Konsumelektronik, Fahrräder und E-Bikes, hat eine Spende an die Deutsche Kinderkrebsstiftung übergeben. Wertgarantie freue sich, dass das Geld jetzt dort ankommt, wo es dringend gebraucht wird: bei den Kindern und bei ihren Familien. Weiterlesen
T-knife, eine Ausgründung von MDC und Charité, hat 110 Millionen US-Dollar bei internationalen Investoren eingeworben. Das Berliner Biotech-Unternehmen entwickelt neuartige Immuntherapien gegen Krebs: Es bringt den T-Zellen von Patient*innen bei, solide Tumoren zu erkennen und zu bekämpfen. Weiterlesen
Cibdol, ein Schweizer Hersteller von CBD-Produkten, nimmt an der Fight Cancer Night teil. Das Kickbox-Event in Boerdonk, Niederlande, findet am 4. September 2021 statt und verspricht eine actionreiche Spendenaktion für zwei führende Krebs-Wohltätigkeitsorganisationen: Kika und Fight Cancer. Weiterlesen
Novigenix SA, ein führendes Schweizer Biotech-Unternehmen, das immuno-transkriptomische Präzisions-Onkologielösungen entwickelt und vermarktet, gab heute bekannt, dass es mit dem Felix Burda Award 2021 in der Kategorie Medizin & Wissenschaft ausgezeichnet wurde. Weiterlesen
Das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) in Großbritannien veröffentlichte ein MedTech Innovation Briefing zu 'Trublood®- Prostate' für die präzise nicht-invasive Prostatakrebs-Diagnose, die von Experten als 'Game Changer' bezeichnet wird. Weiterlesen
Merck und Pfizer haben im Dezember 2020 die Zulassungsempfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für BAVENCIO® (Avelumab) als Monotherapie für die Erstlinien-Erhaltungstherapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom (UC) ohne Krankheitsprogression nach platinbasierter Chemotherapie bekannt gegeben. Weiterlesen
Für viele Patientinnen und Patienten wird es 2020 neue Behandlungsmöglichkeiten geben. Denn Pharma-Unternehmen haben für zahlreiche Medikamente die EU-Zulassung beantragt oder kürzlich erhalten. Weiterlesen
Ein Laborgerät, das einzelne, lebensfähige Zellen handhabt und sortiert: Diese Idee haben Forschende von der Professur für Anwendungsentwicklung am Institut für Mikrosystemtechnik (IMTEK) der Universität Freiburg in die Realität umgesetzt. Weiterlesen
Merck hat eine strategische Kollaborationsvereinbarung mit Tencent unterzeichnet, einem führenden Anbieter internetbasierter Dienste. Die Kollaboration wird sich in erster Linie darauf konzentrieren, das öffentliche Bewusstsein für Erkrankungen zu erhöhen und besser zugängliche Gesundheitsdienste über digitale Plattformen bereitzustellen. Weiterlesen
OneOme, das gemeinsam mit der Mayo Clinic gegründet wurde, gab bekannt, dass sie mit dem St. Catherine Specialty Hospital, einem europäischen Kompetenzzentrum, zusammenarbeiten, um innovative, verwertbare pharmakogenetische (PGx) Tests für Patienten anzubieten. Weiterlesen
Der Medizintechnik- und Pharmahersteller B. Braun Melsungen AG und die CeGaT GmbH in Tübingen geben die Gründung des Joint Ventures CeCaVa GmbH & Co. KG bekannt. Weiterlesen
Man nehme Krebszellen und kombiniere sie mit körpereigenen Antikörpern. Heraus kommt eine Art Wunderwaffe. So genannte monoklonale Antikörper bilden heute die Grundlage vieler Therapieformen gegen Krebs, Rheuma oder Multiple Sklerose. Die Entdeckung des Herstellungsverfahrens der biotechnologischen Alleskönner ist ein moderner Meilenstein der pharmazeutischen Forschung. Weiterlesen
Hoffnungsträger der Medizin, neue Ära der Krebstherapie: So werden die neuen Medikamente der Immunonkologie beschrieben. Doch ihre Wirksamkeit ist nicht gesichert, die Präparate sind sehr teuer und haben belastende Nebenwirkungen. Weiterlesen
Die Zahl genetischer Therapien wird in den kommenden Jahren stark zunehmen. Viele dieser Gentherapien zeichnen sich durch eine Langwirksamkeit aus. Derzeit sind drei langwirksame Gentherapien in der EU zugelassen. 42 weitere stehen kurz vor der Marktreife, da sie sich in späten Phasen der klinischen Entwicklung befinden. Weiterlesen
Oncotype DX® kann Frauen identifizieren, die auf eine Chemotherapie verzichten können. Die Nutzenbewertung wurde vom IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) nach Veröffentlichung massgeblicher Ergebnisse aus der TAILORx-Studie vorgenommen. Mit einer Beschlussfassung zur Erstattung in Deutschland ist laut G-BA im 4. Quartal 2018 zu rechnen. Weiterlesen