Zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, die im weiteren Therapieverlauf noch eine Transplantation mit eigenen Stammzellen erhalten sollen, setzen Onkologen in Deutschland meistens eine von zwei bewährten Medikamentenkombinationen ein. Bislang werden diese als gleichwertig angesehen.
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Forscher haben neue genetische Risikofaktoren für das Multiple Myelom entdeckt. Wissenschaftler aus Heidelberg und London analysierten das Erbgut von mehr als 4.600 Patienten. Die Ergebnisse wurden nun in „Nature Genetics“ veröffentlicht.
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Bestimmte Patienten mit Knochenmarkkrebs könnten von einem neuen Therapieansatz profitieren: Einem Wirkstoff - der bereits bei der Behandlung von Schwarzem Hautkrebs eingesetzt wird.
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