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| Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Medizin. © Foto: Jörg Kleinschmidt / pixelio.de
Medizin. © Foto: Jörg Kleinschmidt / pixelio.de

Der Bundesverband der pharmazeutischen Industrie unterstützt die Forderung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) nach einer stärkeren Berücksichtigung der medizinischen Fachgesellschaften bei der frühen Nutzenbewertung. Weiterlesen

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Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands forschender Arzneimittelhersteller (via). © vfa / D. Laessig

| Forschende Pharma-Unternehmen

"Kein Zusatznutzen" bei Arzneimitteln bedeutet: Ein Medikament hat zumindest so viel Nutzen wie bisherige Therapien. Aber Patienten sind verschieden. Darum werden in der Behandlung gleichwertige Therapiealternativen gebraucht. Das belegen auch die Empfehlungen der medizinischen Fachgesellschaften und die medizinischen Leitlinien. Weiterlesen

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Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands forschender Arzneimittelhersteller e.V. © Foto: vfa

| Birgit Fischer

Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sieht vor, dass neu in den deutschen Markt eingeführte Medikamente ab dem 1. Januar 2011 eine frühe Zusatznutzenbewertung durchlaufen müssen. Für Medikamente, die vorher in den Markt kamen, gilt dies nicht. Warum? Nach Ansicht von Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbandes forschender Pharma-Unternehmen, gibt es dafür gute Gründe. Weiterlesen

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