| Universitätsklinikum Würzburg
Stammzelltherapie: T-Zellen übernehmen die Kontrolle – Uni Würzburg die Koordination
| Universität Leipzig
Internationale Studie zu neuer Therapie bei schwerer Bluterkrankung des Knochenmarks
Wenn Menschen an Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) erkranken, ist die gesunde Ausreifung der Blutzellen beeinträchtigt. Die schwere Form, die sogenannten Hochrisiko-MDS, sind durch einen raschen Verlauf, schwerwiegende Symptome sowie häufig durch einen Übergang in eine akute Leukämie gekennzeichnet. Patient:innen, die für potentiell kurative oder intensive Behandlungen, wie eine Stammzelltransplantation oder hochdosierte Chemotherapie, nicht in Frage kommen, haben sehr wenige alternative Therapie-Optionen.
Weiterlesen- NCT Heidelberg: Neue Perspektiven für Behandlung akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen
- Magdeburg: Mit Mathe Leukämie behandeln
- Unimedizin Göttingen: MDS im Alter: Resistenzen gegen Standardtherapie überwinden
- Wilhelm Sander-Stiftung: Neue Strategien für verbesserte Antikörpertherapien gegen Leukämie
- MDC Berlin: Ungebremst gegen den Blutkrebs
- Uniklinikum Leipzig: Blutkrebsexperten des UKL jetzt Teil des Europäischen Referenznetzwerkes EuroBloodNet
- Universität Ulm: Wissensdatenbank ermöglicht optimale Leukämiebehandlung: „Genetisches Profil“ als Grundlage
- Philadelphia: Neuer Test erkennt Vielzahl von Krankheitserregern
- Sky Deutschland: Pirmin, du schaffst es. Vom Krebspatienten zum Bundesligastar
- Uniklinikum CGC Dresden: Neue Dresdner Therapie-Leitlinie zur akuten Leukämie kann unmittelbare Lebensgefahr abwenden
| Ruhr-Universität Bochum
Riechrezeptoren im Blut: Duftstoff Sandalore hemmt Wachstum von Leukämiezellen
| Baden-Württemberg
Kultusministerin Schopper verleiht DKMS-Schulsiegel
- 100.000 Zweite Lebenschancen: Starkes Symbol der Hoffnung für Patient:innen mit Blutkrebs
- Die Lausitz hilft!: Damit die Kleinen ihren Kampf gewinnen
- Tour der Hoffnung: SKODA engagierte sich für leukämie- und krebskranke Kinder
- Hochschule Fresenius: Registrierungsaktion für leukämiekranke Annemarie
- Engagement für leukämiekranken Kollegen: Coca-Cola: 140 Mitarbeiter lassen sich in die DKMS aufnehmen
| Weltblutkrebstag 2022
Prof. Dr. Andreas Neubauer über neue Therapien gegen Leukämie
- Sabrina Prommersberger: Gestärkte Immunzellen für den Kampf gegen Krebs
- Marcel R.M. van den Brink: Marcel van den Brink erhält E. Donnall Thomas Award
- Sabrina Prommersberger: Dreimal 240.000 Euro für die Blutkrebsforschung
- Andreas Trumpp: ERC-Advanced Grant für Forschung zu molekularer Evolution der Tumorzellen am Beispiel CK-AML
- Laura Hinze: Herausragende Forschung zur Krebsresistenz
| 128. Internistenkongress
Präventionspreis für Krebsforscher und Diabetologen
- Strategietreffen: Aktuelles Positionspapier im Kampf gegen Hepatitis B und C
- Hämatologischer Patiententag: Vielversprechende neue Therapieoptionen zur Behandlung von Blutkrebserkrankungen
- Uniklinikum Leipzig: Am 28. Mai ist World Blood Cancer Day (Welt-Blutkrebs-Tag)
- Universitätsklinikum Jena: Chronische Leukämie: Experten aus ganz Deutschland tagten in Weimar
- Universitätsklinikum Jena: Leukämien im Fokus: UKJ-Abendvorlesung am 25. Februar
| Leukämie
AvenCell: Erste Patienten erhalten führenden Produktkandidat AVC-201
AvenCell gibt bekannt, dass dem ersten Patienten der führende Produktkandidat AVC-201 verabreicht wurde: die neuartige allogene CD123-spezifische, umschaltbare CAR-T-Therapie zur Behandlung von rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie und anderer CD123-positiver hämatologischer Malignome AVC-201 ist die erste umschaltbare allogene CAR-T-Zelle der Welt, die mithilfe von CRISPR entwickelt wurde, bei der verhindert wird, dass sowohl das angeborene als auch das adaptive Immunsystem des Wirts sie abstößt.
Weiterlesen- AOP Health: MPN Awareness-Tag: Wie Patienten zu „Managern der eigenen Erkrankung“ werden
- Invivoscribe: Entwicklung von Companion Diagnostic für Entospletinib gegen AML
- AOP Health: Erforschung neuer Behandlungsmöglichkeiten für Leukämie
- Mission Bio: Josep Carreras Leukämie-Forschungsinstitut zum ersten Exzellenzzentrum für die Tapestri-Plattform in Europa ernannt
- Servier Pharmaceuticals: FDA-Zulassung von TIBSOVO® bei neu diagnostizierter IDH1-mutierter akuter myeloischer Leukämie
| José Carreras Leukämie-Stiftung
Prof. Dr. Claudia Rössig: „Die aktuelle Krebstherapie ist im Grunde unzumutbar“
„Dass das eigene Kind lebensbedrohlich erkrankt ist und möglicherweise nicht überlebt, ist die schlimmste Diagnose, die Eltern bekommen können. Und auch für die behandelnden Ärzte und Pflegeteams ist es schwer zu ertragen, wenn ein kleiner Patient verstirbt“, erklärte Prof. Dr. Claudia Rössig, Vorsitzende des Wissenschaftlichen Beirats der José Carreras Leukämie-Stiftung, im Rahmen des Internationalen Kinderkrebstages und fordert weitere Forschungsanstrengungen.
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- Immungenetische Forschung: DKMS-Labor erhält “Best Research Paper of 2019 Award”
- DKMS Stiftung Leben Spenden: DKMS vergibt Stipendien für die Blutkrebsforschung
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