ERYTECH, das französische Biopharma-Unternehmen, das innovative Behandlungen zur „Tumor-Aushungerung“ bei akuter Leukämie und anderen onkologischen Indikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt, hat den Most Innovative European Biotech SME Award 2014 gewonnen, der von EuropaBio verliehen wird.
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Milzbrand auslösende Sporen (Anthrax) sollen künftig bei der Suche nach neuen Krebstherapien zum Einsatz kommen. "Anthrax hat die Fähigkeit, Enzyme in Zellen zu transportieren", sagt Bradley Pentelute, Forscher des Massachusetts Institut of Technology. Anthrax hat traurige Berühmtheit erlangt, indem Terroristen das Virus an US-Behörden versendeten.
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Der Geschäftsbereich Intellectual Property and Science von Thomson Reuters, kündigte heute die Veröffentlichung des Berichtes Biosimilars: A Global Perspective of a New Market - Opportunities, Threats and Critical Strategies 2014 an .Der neue, von Thomson Reuters BioWorld, dem führenden Nachrichtendienst für Biopharmazeutika erstellte Bericht bietet wichtige Einblicke für Unternehmen und Regionen, die an der Aufrechterhaltung einer starken Position und an Konkurrenzvorsprung im Biopharmabereich interessiert sind.
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BioVendor, SCIENION und das AIT Austrian Institute of Technology werden gemeinsam an der Entwicklung eines In-vitro-Diagnosetests für Dickdarmkrebs arbeiten. Das innovative Test-Kit nutzt Biomarker in Form von Tumor-Autoantikörpern um Krebs bereits in einem frühen Stadium erkennen zu können.
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Pro Generika, der Verband der Generika- und Biosimilarunternehmen in Deutschland, hat heute in Berlin sein vollständig neu überarbeitetes Biosimilar Handbuch vorgelegt. "Die Entwicklungen im Bereich der Biosimilars nehmen enorm Fahrt auf", so Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika.
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Am 10. September 2014 fand in Berlin auf Einladung des Europäischen Generikaverbands (EGA) und Pro Generika eine Veranstaltung für Vertreter der Ärzteschaft, Apotheker, Krankenkassen und Gesundheitspolitik zu den Chancen der künftigen Biosimilarversorgung, z. B. in den Indikationen Krebs, Rheuma und Multipler Sklerose, statt.
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Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) und Emergent BioSolutions Inc. (NYSE: EBS) gaben eine Vereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des Wirkstoffs ES414 bekannt. Bei dem Wirkstoff, der in MOR209/ES414 umbenannt werden wird, handelt es sich um einen bi-spezifischen anti-PSMA/anti-CD3-Antikörper gegen Prostatakrebs, der von Emergent mit Hilfe ihrer firmeneigenen ADAPTIRTM-Plattform (modulare Protein-Technologie) entwickelt wurde.
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Für das 3. Nationale Biobanken-Symposium, das am 3. und 4. Dezember 2014 unter der Überschrift "Biobanken-Forschung in Deutschland: Vom Konzept zur Realisierung" in Berlin stattfinden wird, ist der Call for Papers jetzt geöffnet. Abstracts können bis zum 26. September 2014 unter info@biobanken.de eingereicht werden.
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Die MagForce AG (Frankfurt, Entry Standard, Xetra: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), ein auf dem Gebiet der Nanotechnologie agierendes Medizintechnik-Unternehmen mit Fokus auf den Bereich der Onkologie, hat in der vergangenen Woche die Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2014, das am 30. Juni 2014 endete, und operative Highlights bekannt gegeben.
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Auf Nanodiamanten ruhen große Hoffnungen: Sie könnten zum Beispiel als Transporter Medikamente zielgerichtet in einzelne Körperzellen transportieren und so Nebenwirkungen vermeiden. Um zu untersuchen, wo genau sie sich hinbewegen und wie sie sich im Körper verhalten, muss man sie markieren.
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Der Merck Serono Innovation Cup 2014 zeichnet die neuartige Idee eines innovativen Ansatzes für Antikörper-Wirkstoff-Konjugate als potentielle Krebstherapeutika aus. Der Innovation Cup ist mit 10.000 Euro dotiert. Die Initiative fördert junge talentierte Wissenschaftler mit Interesse an der Wirkstoff-Forschung.
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Die Tübinger immatics biotechnologies GmbH hat eine weitere große Finanzierungsrunde abgeschlossen. Im Rahmen dieser Finanzierung wurden von dievini gemeinsam mit weiteren Gesellschaftern, wie u. a. Wellington Partners, einer Beteiligungsgesellschaft der Gebrüder Strüngmann und den MIG-Fonds, insgesamt EUR 34 Mio. in zwei Tranchen investiert. immatics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, welches fortschrittliche Krebsimmuntherapien entwickelt.
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Der MOLOGEN AG, ein auf Krebs-Immuntherapien spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen, liegen erste Genehmigungen aus den an der Phase III Zulassungsstudie IMPALA beteiligten Länder vor. Das Unternehmen erwartet den Einschluss des ersten Patienten in die Studie im dritten Quartal 2014. Die Studie untersucht die Wirksamkeit der Immuntherapie mit MGN1703 zur Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs.
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ERYTECH Pharma (Paris:ERYP) (Euronext Paris: FR0011471135 - ERYP), das französische Biopharma-Unternehmen, das innovative Behandlungen zur „Tumor-Erstickung” bei akuter Leukämie und anderen onkologischen Indikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt, gab die Aufnahme des ersten Patienten in seine Phase-II-Studie zu ERY-ASP bei der Zweitlinienbehandlung von Pankreaskrebs bekannt.
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Das gegen Krebs schützende Protein p53 hat mit p53-psi einen "bösen Zwilling". Denn einer Erhebung des Cold Spring Harbor Laboratory zufolge kann dieses Krebs auslösen und seine Verbreitung fördern. Das Protein wird gerne als "Wächter des Genoms" bezeichnet. Es entdeckt mutierte oder abnormale Zellen und startet einen Vorgang, der zu ihrer Zerstörung führt, bevor sie zu Krebszellen werden können. Defekte im p53-Gen wurden bereits mit mindestens der Hälfte der häufig auftretenden Krebsarten in Zusammenhang gebracht.
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Blinatumomab ist ein neuer Wirkstoff, der dem Immunsystem von Krebspatienten hilft, Tumorzellen zu erkennen und zu vernichten. Zu wesentlichen Teilen entwickelt und getestet wurde er am Universitätsklinikum Würzburg. Im Juli dieses Jahres hat der gentechnisch erzeugte Antikörper von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration die „Breakthrough Therapy Designation“ erhalten. Demnach ist damit zu rechnen, dass der Arzneistoff, der die Heilungschancen vor allem von Leukämiekranken erhöht, bald als reguläres Medikament auf den Markt kommt.
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Das Potential solcher künstlichen Organsysteme wurde in Experimenten demonstriert, in denen Leber- und Krebszellen ein Zusammenspiel entwickeln. Dabei kam ein Krebsmedikament zum Einsatz, von dem bekannt ist, dass es im Organismus nur dann wirkt, wenn es zuvor durch Leberzellen aktiviert wurde.
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Mymetics (OTCBB: MYMX) teilte heute mit, dass es eine exklusive Vereinbarung mit Imugene (ASX: IMU), einem australischen Biopharma-Unternehmen, unterzeichnet hat. Die Vereinbarung bezieht sich auf die Entwicklung und Herstellung der Krebs-Immuntherapie HER-Vaxx, die 2015 in klinischen Studien der Phasen I und II getestet werden soll.
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Die Europäische Kommission hat nun das Konsenspapier „Was Sie schon immer über Biosimilararzneimittel wissen wollten“ in deutscher Sprache veröffentlicht. Dieses Biosimilarpapier ist auf europäischer Ebene gemeinsam von Ärztevereinigungen, Krankenkassen und Patienten, der europäischen Zulassungsbehörde EMA sowie dem Europäischen Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (EFPIA) und dem Europäischen Verband der Generika- und Biosimilarhersteller (EGA) erstellt worden.
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Das Biotechnologieunternehmen 4SC AG, das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, gab bekannt, dass Dr. Erich Enghofer seit Juni 2014 4SC in der neu geschaffenen Position eines Executive Vice President Oncology and Haematology verstärkt. Der erfahrene Pharmamanager und Onkologieexperte wird insbesondere das strategische Marketing des 4SC-Hauptprodukts Resminostat auf dem weiteren Entwicklungsweg in Richtung Marktzulassung in der Indikation Leberkrebs vorantreiben.
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