Die Verwendung von Medikamenten stellt ein zentrales Element bei der Behandlung vieler Krankheiten dar. Für einige Patienten kann diese Verwendung jedoch schädliche Auswirkungen haben, darunter arzneimittelinduzierte Hautreaktionen (CADR), eine häufige Form allergischer Hautkrankheiten, die ihre Lebensqualität erheblich einschränken kann. Die Diagnose von CADR könnte nun erheblich verbessert werden.
Weiterlesen
Professor Andreas Meyer-Lindenberg, Direktor des Zentralinstituts für Seelische Gesundheit, übernimmt ab September 2014 die Position des Chefredakteurs der Zeitschrift European Neuropsychopharmacology (ENP). ENP ist das offizielle Journal des European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) und eine der führenden Fachblätter für Psychiatrie, Neurowissenschaften und Pharmakologie mit einem Impact-Faktor von derzeit 5.4.
Weiterlesen
Gazyvaro (Obinutuzumab), ein wegweisendes Medikament zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), ist nun auch in Europa zugelassen. Das neue Medikament ermöglicht den Betroffenen im Vergleich zur bisherigen Standardtherapie ein längeres progressionsfreies Leben bei guter Verträglichkeit. Gazyvaro wurde von Roche entwickelt, in Deutschland geprüft und wird hier auch für den weltweiten Markt produziert.
Weiterlesen
Sinnvoll oder nicht? Seit Jahren ist der PSA-Test zur Früherkennung von Prostatakrebs in der Medizin umstritten. Das Thema Früherkennung ist ein Schwerpunkt des heutigen Europäischen Prostatakrebstages 2014. Anlässlich des Aktionstages möchte der Bundesverband Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. (BPS) auf neue Ergebnisse der europäischen Langzeitstudie „European Randomized Study of Screening for Prostate Cancer“ (ERSPC) zum PSA-Screening aufmerksam machen. Die Untersuchung läuft seit 1994 in acht europäischen Ländern.
Weiterlesen
Jurgi Camblong, CEO von Sophia Genetics sagte, "Während sich die Sequenzierung der nächsten Generation immer weiter durchsetzt, beobachten wir, dass immer mehr Onkologen und Kliniker die Genauigkeit und Lesbarkeit verlangen, die Sophia Genetics bietet, und wir sind stolz darauf, dass wir sie mit einzigartigen Berichten versorgen, die sie sofort in der Praxis anwenden können."
Weiterlesen
Der Europäische Prostata-Tag am 15. September will Schwellenangst nehmen und Früherkennung durch Information und Enttabuisierung fördern - Höhere Diagnosezahlen durch Screening-Effekt - Janssen engagiert sich in Uro-Onkologie und bietet Hilfestellung im Therapiemanagement an - Patientenmappe mit Behandlungspass, Ratgeber und Kochbuch auf Bestellung erhältlich.
Weiterlesen
Clostridium difficile-Infektionen (CDI) verursachen in der EU Kosten von schätzungsweise 3 Milliarden EUR pro Jahr, und für die nächsten vier Jahrzehnte wird nahezu mit einer Verdopplung gerechnet[1] "Vor allem Krebspatienten sind aufgrund ihres geschwächten Immunsystems besonders gefährdet, eine CDI zu erleiden. CDI kann für Patienten, die bereits unter schweren Erkrankungen leiden, eine starke zusätzliche Belastung sein.", sagte Sebastian Heimann, Gesundheitsökonom an der Universitätsklinik Köln und Leiter der Studie.
Weiterlesen
Daiichi Sankyo Company Limited veröffentlichte am 1. September nähere Informationen zur Bewerbung für sein globales Programm Take a New Challenge for Drug Discovery (TaNeDS) 2014, eine Initiative für kollaborativen Arzneimittelforschung für Universitäten und Forschungsinstitute in Europa. Zu den geförderten Forschungsbereichen zählt Krebs.
Weiterlesen
Die COPAN Group gibt mit großer Trauer bekannt, dass ihr beliebter, charismatischer und eklektischer Leiter Daniele Triva nach siebenmonatigem Kampf gegen Speiseröhren- und Magenkrebs am 30. Juli 2014 in seinem italienischen Zuhause seinem Leiden erlegen ist. Der 54-jährige Daniele hinterlässt seine Frau und vier Kinder, seine Schwester und Familie, und das Vermächtnis von technologischer Innovation im Feld Prä-Analytik.
Weiterlesen
Prof. Dr. Carsten Bokemeyer, Krebsspezialist des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE), wird als erster deutscher Wissenschaftler mit dem Preis der European Society for Medical Oncology (ESMO), dem ESMO Award, ausgezeichnet. Prof. Bokemeyer sei ein Vordenker auf dem Gebiet der Onkologie. Ihm gelinge es auf elegante Weise sowohl Wissenschaftler als auch Arzt zu sein, teilte die ESMO mit. Dank seines Engagements gelangten die neuesten Erkenntnisse der Krebsforschung schneller ans Krankenbett, sodass Patienten von ihnen profitieren könnten.
Weiterlesen
Erytech Pharma, das französische Biopharma-Unternehmen, das innovative Behandlungen zur „Tumor-Aushungerung“ bei akuter Leukämie und anderen onkologischen Indikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt, gibt bekannt, dass ein unabhängiges DSMB (Data and Safety Monitoring Board) seine zweite Sicherheitsprüfung der Phase-IIb-Studie des Unternehmens zur akuten myeloischen Leukämie (AML) abgeschlossen und einstimmig die Weiterführung der Studie ohne Änderungen empfohlen hat.
Weiterlesen
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe hat sich mit seinen deutschsprachigen Amtskollegen aus der Schweiz, Österreich, Luxemburg und dem Fürstentum Liechtenstein am 21. und 22. August auf der Kleinen Scheidegg im Berner Oberland zu einer jährlichen Arbeitstagung getroffen. Im Zentrum der zweitägigen Gespräche standen unter anderem die Qualitätssicherung und hier im besonderen die Bekämpfung von Krankenhausinfektionen.
Weiterlesen
Eisai gibt heute bekannt, dass das Unternehmen bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency; EMA) die Zulassung von Lenvatinib zur Behandlung von Patienten mit einem radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinom (radioiodine-refractory differentiated thyroid cancer, RR-DTC) beantragt hat. Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA nahm gestern Eisais Antrag auf beschleunigte Bewertungsverfahren von Lenvatinib an.
Weiterlesen
Täuschend echt sind die gefälschten Arzneimittel mittlerweile, kaum vom Original zu unterscheiden. Die Fälscherbanden, selten Einzeltäter, rüsten technisch auf und sind zudem international vernetzt. Der Ursprung der organisierten Kriminalität ist nur schwer auszumachen, auch wenn sie bereits im Visier von Zoll und Behörden ist.
Weiterlesen
Norgine B.V. gab den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Access Pharmaceuticals Inc. zur Entwicklung und Kommerzialisierung des medizinischen Geräts MUGARD(R) in Europa für die Prävention und Behandlung der Läsionen und Symptome oraler Mukositis bekannt. Orale Mukositis ist mit etwa 1,6 Millionen neuer Fälle in Europa jährlich eine häufige Nebenwirkung von Krebsbehandlungen.[i]
Weiterlesen
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für die Anwendung von Avastin® (Bevacizumab) in Kombination mit Paclitaxel-, Topotecan- oder liposomaler Doxorubicin-Chemotherapie als Behandlung für Frauen mit wiederkehrendem (rezidivierendem) Eierstockkrebs, der gegen eine platinhaltige Chemotherapie resistent ist, erteilt hat.
Weiterlesen
Das Onkologie-Präparat Stivarga (R) (Regorafenib) von Bayer ist von der Europäischen Kommission zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen oder metastasierten gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zugelassen worden, deren Tumor unter der Behandlung mit Imatinib oder Sunitinib weiter fortgeschritten ist oder die diese Medikamente nicht vertragen haben.
Weiterlesen
Jeden Tag Aspirin einzunehmen, kann die Wahrscheinlichkeit einer Erkrankung oder eines Todes durch Darm- und Magenkrebs verringern - zumindest, wenn man über 50 ist und die Tabletten mindestens fünf Jahre lang einnimmt. Das hat eine Studie der Queen Mary University of London ergeben. Das Team um Jack Cuzik analysierte dafür alle derzeit vorliegenden Forschungsergebnisse.
Weiterlesen
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) verkündete heute eine Vereinbarung zur Übernahme von Santaris Pharma, eines biopharmazeutischen Unternehmens in privater Hand mit Sitz bei Kopenhagen, Dänemark. Santaris Pharma hat mit firmeneigener Locked Nucleic Acid (LNA)-Plattform Pionierarbeit geleistet, indem es zu einer neuen Ära von gegen RNA-gerichteten Therapeutika beigetragen hat. Diese neue Klasse von Medikamenten könnte gegen schwer behandelbare Krankheiten in verschiedenen Therapiegebieten eingesetzt werden.
Weiterlesen
Strengere Regeln für die Zulassung von Implantaten fordern Patientenschützer, Ärzte und Krankenkassen angesichts von 8000 Risikomeldungen allein im Jahr 2013. "ZDFzoom" berichtet am Mittwoch, 6. August 2014, 22.45 Uhr, wie Patienten in Deutschland von fehlerhaften Medizinprodukten wie Hüftprothesen, Defibrillatoren oder Brustimplantaten betroffen sind.
Weiterlesen