Egal, ob eine Kopfschmerztablette aus der Hausapotheke oder Antibiotika zur Behandlung einer Lungenentzündung: Jedes Medikament löst im Körper komplexe biochemische Reaktionen aus. Und gerade hier liegt das Problem.
Weiterlesen
Oft schlagen Arzneimittel bei den Patienten nicht an: Die Wirksamkeit der bei Diabetes verabreichten Medikamente beträgt nur knapp 60 %, bei Krebs sind es nur 25 %. „Companion Diagnostics“, eine genaue Analyse des Patienten vor der Therapie, verspricht mehr Wirkung und weniger Nebenwirkung.
Weiterlesen
Neue Daten einer vordefinierten Analyse der FIRE-3-Studie belegen eine Verlängerung der medianen Gesamtüberlebenszeit (OS) um 7,5 Monate von 25,6 auf 33,1 Monate (p=0,011) bei mCRC-Patienten mit RAS-Wildtyp-Tumoren unter Erstlinienbehandlung mit Erbitux plus FOLFIRI im Vergleich zu Patienten unter Bevacizumab plus FOLFIRI. In der Gruppe mit RAS-Mutation jeder Art erreichten die Patienten unter Erstlinienbehandlung mit Erbitux ein medianes OS von 20,3, Monaten gegenüber 20,6 Monaten im Therapiearm mit Bevacizumab in der Erstlinie (p=0,60).
Weiterlesen
21 Cent erstatten Krankenkassen aktuell für eine 5 mg-Flasche Methotrexat. Methotrexat ist für Krebs- und Rheumapatienten in Deutschland unverzichtbar. Die Kosten für die anspruchsvolle Produktion unter Sterilbedingungen, Qualitätssicherung, Lagerhaltung und Logistik übersteigen diese 21 Cent bei Weitem.
Weiterlesen
Daten für etablierte Präparate Avastin, Herceptin, Kadcyla und Zelboraf unter den Highlights. Vielversprechende Daten zu Wirkstoffen aus der klinischen Forschung wie dem Anti-PD-L1-Antikörper, dem MEK-Hemmer Cobimetinib und dem ALK-Hemmer Alectinib. Die FDA gewährt Alectinib von Roche den Status eines Therapiedurchbruchs („breakthrough therapy designation“) auf Basis der auf dem Kongress vorgestellten Daten.
Weiterlesen
Erstes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat für HER2-positiven Brustkrebs. Kadcyla verlängerte in einer klinischen Phase-III-Studie die Lebenserwartung von Patientinnen mit vorbehandelter fortgeschrittener Erkrankung auf insgesamt mehr als zweieinhalb Jahre. Wirkungsweise zielt auf die Erhaltung der Lebensqualität ab, da das Medikament die Chemo direkt zu den Krebszellen bringt und so die Schädigung von gesundem Gewebe begrenzt. Entscheidung der Europäischen Kommission wird bis Ende 2013 erwartet.
Weiterlesen
Zur Eröffnung des Deutschen Apothekertages 2013 hat Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr den hohen Stellenwert der wohnortnahen Apotheken für die Arzneimittelversorgung der Menschen in Deutschland betont. "Apotheken haben eine große Bedeutung im Gesundheitswesen - heute, morgen und übermorgen", sagte Bahr in seinem Grußwort.
Weiterlesen
Wie Genentech, ein Unternehmen der Roche-Gruppe vermeldete, wäre das Brustkrebs-Medikament Perjeta die erste neoadjuvante Brustkrebs-Behandlung auf dem US-amerikanischen Markt.
Weiterlesen
Fraunhofer ITEM schließt die Lücke zwischen präklinischer und klinischer Produktentwicklung: Gemeinsam mit rund 60 Gästen aus Politik, Wirtschaft und Forschung feierten die pharmazeutischen Biotechnologen des Fraunhofer ITEM ihre neue Wirkstätte auf dem Campus des Helmholtz-Zentrums für Infektionsforschung in Braunschweig.
Weiterlesen
Neue Daten für Nexavar® (Sorafenib) bei differenziertem Schilddrüsenkrebs / Zusätzliche Analysen zu Stivarga® (Regorafenib) bei metastasierendem Kolorektalkrebs und gastrointestinalen Stromatumoren und zu Radium 223 bei kastrationsresistentem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen.
Weiterlesen
|
BPI Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie
Die Autoren des Arzneiverordnungs-Reports (AVR) haben mit ihren Äußerungen 2013 endgültig klargestellt, dass sie sich einer fachlichen Auseinandersetzung mit Kollegen über die Berechnungsmethoden des AVR verweigern.
Weiterlesen
Der jährlich veröffentlichte Arzneiverordnungsreport ist ein Standardwerk, um die zu Lasten der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordneten Arzneimittel im vorigen Kalenderjahr zu analysieren. Deutschlands Apotheker warnen jedoch vor übermäßiger Zahlengläubigkeit, die in dem Bericht zum Ausdruck kommt, wenn er Indexwerte, Durchschnittsmengen oder Einsparpotenziale als wichtigste Bewertungskriterien für die Arzneimittelversorgung in Deutschland definiert.
Weiterlesen
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. zur Vorstellung des neuen Arzneiverordnungs-Report 2013: Herstellerabschlag und Preismoratorium gehören endlich abgeschafft.
Weiterlesen
Heute stellte die AOK ihren Arzneiverordnungsreport (AVR) vor. Eines der Themen des diesjährigen AOK-Reports ist die Versorgung der Menschen in Deutschland mit Krebsmedikamenten. Hierzu erklärt Bork Bretthauer, Geschäftsführer von Pro Generika:
Weiterlesen
Der Schweizer Pharmakonzern Roche und das amerikanische Unternehmen Inovio Pharmaceuticals arbeiten bei Inovios Prostatakrebs- und Hepatitis B-Impfstoffprodukten zusammen.
Weiterlesen
700 Apotheken in Deutschland haben eine Initiative gegen die Risiken von Wechselwirkungen unterschiedlicher Medikamente gestartet. Erstmals steht dabei der Patient mit seiner Gesamtmedikation im Mittelpunkt.
Weiterlesen
Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / FWB) gab bekannt, dass ihre Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH, Ladenburg, mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) eine Lizenzvereinbarung zur gemeinsamen Entwicklung von neuartigen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs) auf Basis der patentierten α-Amanitin-Linker-Technologie von Heidelberg Pharma abgeschlossen hat.
Weiterlesen
In Europa werden jedes Jahr über 80 000 Patientinnen mit Herceptin behandelt. Die Subkutane Darreichungsform wird nun in zwei bis fünf Minuten verabreicht, anstatt 30 bis 90 Minuten, die für eine intravenöse Standardinjektion benötigt werden.
Weiterlesen
Im Rahmen des Innovationsprojektes eSecMed forscht der Industriepartner Infineon Technologies Austria gemeinsam mit den beiden Grazer K1-Kompetenzzentren RCPE (Research Center Pharmaceutical Engineering) und evolaris next level an einem virtuellen Arzneimittelschrank. Mit diesem sollen Risikofaktoren in der Medikamentenverabreichung verringert und der zunehmenden Anzahl an Medikamentenfälschern das Handwerk gelegt werden.
Weiterlesen
Weitere gute Nachricht für Bayer Health Care. Bayer erhält die Zulassung für Stivarga® (Regorafenib) zur Behandlung von metastasierendem Kolorektalkarzinom in der Europäischen Union.
Weiterlesen
