Dr. Steven Hildemann

Hildemann nimmt seine Aufgaben als CMO von Darmstadt aus wahr und berichtet an die Leiterin Global Research and Development bei Merck Serono, Dr. Annalisa Jenkins. 

Als CMO wird Hildemann für Global Medical Affairs, Global Drug Safety und External Scientific Affairs bei Merck Serono verantwortlich sein. In dieser Eigenschaft wird eine seiner Hauptverantwortlichkeiten die Unterstützung des sicheren und angemessenen Einsatzes von und Zugangs zu Arzneimitteln von Merck Serono sein. Des Weiteren wird er das F&E Führungsteam als Mitglied unterstützen.

„Aufgrund seines beeindruckenden akademischen und industriellen Werdegangs ist Dr. Hildemann ein geschätzter Neuzugang zu unserer Organisation und zum F&E-Führungsteam", sagte Annalisa Jenkins, Leiterin Global Research and Development bei Merck Serono. „Seine patientenorientierte Fokussierung passt hervorragend zu unserem Engagement, Menschen, die weltweit an Erkrankungen mit ungedecktem medizinischen Bedarf leiden, differenzierte neue Arzneimittel anzubieten.”

Hildemann wird in seiner Funktion als Global CMO, also oberstem Repräsentanten für Arzneimittelsicherheit und -qualität, auch für die Steuerung der medizinischen Angelegenheiten zuständig sein und den Vorsitz der entsprechenden Gremien von Merck Serono (Medical Safety and Ethics Board und Bioethics Committee) übernehmen. Als leitende Führungskraft wird er die Zusammenarbeit und Partnerschaft von Research and Development und Commercial mit ganzheitlicher Ausrichtung fördern.

Vor seinem Eintritt bei Merck Serono war Hildemann Associate Vice President, Global Clinical Trial Operations Europe, bei MSD (in den USA: Merck & Co). In dieser Funktion war er für die Ausführung aller Enwicklungsprogramme der frühen und späten Phasen in Europa einschließlich des Life-Cycle-Managements zu allen Therapiegebieten von MSD mit besonderem Fokus auf Infektionskrankheiten, CNS-Störungen und Onkologie verantwortlich.

Hildemann ist seit 1998 in der Pharmabranche tätig, als er seinen industriellen Werdegang als Country Medical Director bei Searle in Deutschland begann. Nach der Fusion mit Pharmacia übernahm er immer mehr Verantwortung und ging 2002 nach New Jersey / USA als Senior Global Global Medical Director Cardiovascular für Pharmacia, und später für Pfizer. In dieser Position entwickelte und implementierte er ein weltweites Phase IIIb / IV-Programm für Eplerenon. Dieses Medikament ist in aktuell gültigen Behandlungsrichtlinien weltweit enthalten und eine Standardmedikation für Patienten mit moderaten und starken Herzinsuffizienzen.

2004 wechselte Hildemann zu Schering-Plough als Country Medical Director zurück nach Deutschland. In dieser Funktion war die weltweite Produkteinführung des Kombinationspräparates Ezetimib-Simvastatin in Kooperation mit MSD eine seiner Aufgaben. Ab 2006 leitete Hildemann Entwicklung und Durchführung der weltweiten Harmonisierung klinischer Aufgaben bei Schering-Plough sowie die Integration von MSD-Forschungslaboren während der Fusion von MSD und Schering-Plough.

In den ersten zehn Jahren seiner Laufbahn widmete er sich der Medizin dagegen im akademischen Bereich.

Während seiner Arbeit in der Pharmabranche war Hildemann parallel auf Teilzeitbasis als praktischer Arzt und Dozent tätig, was ihm die persönliche Grundlage schaffte, in direktem Kontakt Patienten, Ärzten und Kunden bedeutsame Fortschritte durch innovative Arzneimittel zuteilwerden zu lassen. Hildemann ist Mitglied und Fellow renommierter medizinischer Gesellschaften und Gastdozent für Medizin an der Universität Freiburg.

Hildemann folgt als CMO von Merck Serono auf Florian Bieber, der Merck Serono im Dezember 2013 verlassen hat, um sich anderen Aufgaben zu widmen. Hildemann (51) ist Deutscher, verbrachte aber einen großen Teil seines Lebens in den USA.

Hintergrundinformationen zu Merck Serono

Merck Serono ist die biopharmazeutische Sparte von Merck. Mit Hauptsitz in Darmstadt bietet die Sparte führende Marken in 150 Ländern an, um Patienten mit Krebserkrankungen, Multipler Sklerose, Kinderwunsch, endokrinologischen Störungen, Stoffwechselerkrankungen sowie Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu helfen. In den Vereinigten Staaten und in Kanada handelt EMD Serono als rechtlich selbständige Tochtergesellschaft von Merck Serono.
Merck Serono erforscht, entwickelt, produziert und vermarktet verschreibungspflichtige Arzneimittel für Facharzt-Therapiegebiete sowohl synthetischen als auch biologischen Ursprungs. Wir engagieren uns unermüdlich für die Bereitstellung neuartiger Therapien in unseren Schwerpunktgebieten Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und Immunologie.

Weitere Informationen finden Sie im Internet unter www.merckserono.com