Ziel dieser international ausgerichteten Partnerschaft von Oncodesign und Banook Central Imaging ist es, Akteuren der klinischen Forschung neue Biomarker und Protokolle für die Bildanalyse zur Verfügung zu stellen, wodurch zwischen den präklinischen und den klinischen Phasen bei der Entwicklung von Krebstherapien ein Kontinuum geschaffen wird. Weiterlesen
Gazyva in Kombination mit Chemotherapie zeigte eine 84-prozentige Reduktion des Risikos für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Eintritt des Todes, verglichen mit Chemotherapie allein. Gazyva ist das erste Medikament, das mit dem Status eines Therapiedurchbruchs (Breakthrough Therapy Designation) von der FDA zugelassen wurde. Weiterlesen
Die Pharma- und Medizinprodukte-Industrie in Deutschland konnte ihren Bedarf an Versuchstieren 2012 erneut senken: Insgesamt 803.766 Tiere wurden benötigt, 3,5 % Prozent weniger als 2011 und sogar fast 10 % weniger als 2010. 86 % dieser Versuchstiere waren Mäuse oder Ratten. Das geht aus den amtlichen Versuchstierzahlen des Bundesministeriums für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz hervor, die am 28. Oktober veröffentlicht wurden. Weiterlesen
Eine Kamera, so groß wie ein Stück Würfelzucker, ein Lichtspektrometer, so klein, dass es ein USB-Stick sein könnte – diese Erfindungen sind nicht nur schick, sie machen auch Sinn, gerade in der mobilen Medizin- und Messtechnik. Der zehnte Jenaer Technologietag widmet sich am kommenden 11. November dem Thema „Mobilität in der optischen Messtechnik und Medizintechnik“. Weiterlesen
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat seine erste Kosten-Nutzen-Bewertung (KNB) abgeschlossen. Der am 30. Oktober 2013 publizierte Bericht zu Antidepressiva zeigt, dass die Methode der „Effizienzgrenze“ funktioniert und aufschlussreiche Ergebnisse liefern kann. Weiterlesen
Die Diagnose Brustkrebs stellt viele Frauen und Ärzte vor eine schwere Entscheidung: Chemotherapie – ja oder nein? Genexpressionstests wie der Oncotype DX® Brustkrebstest von Genomic Health können hierzu die entscheidende Information liefern und mehr als 10.000 Patientinnen die Chemotherapie ersparen. Weiterlesen
Vereinbarung gewährt PELOBIOTECH die exklusiven Vertriebsrechte des Zellmediums ColonyGEL(TM) für koloniebildende Zell-Assays und primäre Humanzellen-Produkte für Forschungsanwendungen in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Weiterlesen
Eine hochkarätig besetzte Expertenjury hat aus über 1900 hochqualitativen Einreichungen die Gewinner des German Design Award 2014, dem internationalen Premiumpreis des Rat für Formgebung, ausgewählt. Ein Görlitzer Biotechnologie-Unternehmen wird dabei für Produktinnovationen in der molekularen und zellulären Diagnostik ausgezeichnet. Weiterlesen
Die STADA Arzneimittel AG verstärkt ihr Engagement im Bereich der Biosimilars und lizenziert ein Filgrastim-Präparat des größten unabhängigen kanadischen Pharmaunternehmens Apotex Inc. ein. Das unter dem Namen Grastofil vermarktete Biosimilar erhielt die Zulassung der Europäischen Kommission zur Behandlung von Neutropenie bei Erwachsenen. Weiterlesen
Epigenomics AG (ISIN: DE000A1K0516) gibt heute bekannt, dass mit BioChain eine Vereinbarung über eine umfangreiche Zusammenarbeit beider Unternehmen unterzeichnet wurde. BioChain ist ein in China und den USA führendes Unternehmen der klinischen Diagnostik für onkologische und genetische Tests. Weiterlesen
Das von der Roche Pharma AG entwickelte Brustkrebsmedikament Pertuzumab (Perjeta) wurde in der Kategorie "Specialist Care" mit dem Galenus-von Pergamon-Preis ausgezeichnet. Die 14-köpfige Jury unter dem Vorsitz von Professor Dr. Erland Erdmann, Köln, würdigt das Medikament damit als die herausragende Arzneimittelinnovation des vergangenen Jahres. Weiterlesen
In den vergangenen drei Monaten haben mehr als 80.000 Fachkräfte aus dem Gesundheitssektor und Frauen, die ihren Kampf gegen Brustkrebs gewonnen haben, in Europa und rund um den Globus hart an der Choreographie ihrer Tanzvorstellungen mit pinkfarbenen Handschuhen gearbeitet, um an dem Medline Pink Glove Dance Video-Wettbewerb teilzunehmen und dem Brustkrebs den Kampf anzusagen. Weiterlesen
McKesson Corporation ("McKesson"), [NYSE: MCK], ein führendes US-amerikanisches Unternehmen in den Bereichen Healthcare-Services und Informationstechnologie, und Celesio AG ("Celesio"), [WKN: DE000CLS1001], ein führendes internationales Groß- und Einzelhandelsunternehmen von pharmazeutischen Produkten und Anbieter von Logistik- und Serviceleistungen für den Pharma- und Gesundheitssektor, haben heute mitgeteilt, dass McKesson eine Vereinbarung über den Erwerb einer Mehrheitsbeteiligung an Celesio für 23,00 Euro je Aktie abgeschlossen hat. Weiterlesen
Gemeinsam mit 15 weiteren Leibniz-Instituten gründet das ISAS (Leibniz-Institut für Analytische Wissenschaften) den mittlerweile zehnten Leibniz-Forschungsverbund. Unter dem Titel „Medizintechnik: Diagnose, Monitoring und Therapie“ wollen die Verbundpartner künftig gemeinsam an innovativen und schonenden Verfahren forschen, mit denen Krankheiten früher erkannt und Patienten besser und individueller therapiert werden können. Weiterlesen
Die US Arzneimittelbehörde FDA ('Food and Drug Administration') sowie die zuständige Ethikkommission haben die klinische Studie der Phase I mit MGN1703 genehmigt. Die placebokontrollierte Doppelblindstudie untersucht bei gesunden Probanden die Herzverträglichkeit, einen für die FDA wichtigen Sicherheitsaspekt. Weiterlesen
Hexal erweitert sein Veranstaltungsangebot um einen Workshop zur Kommunikation mit Palliativpatienten. Ziel der akkreditierten Fortbildung ist es, Fachärzten die Möglichkeit zu geben, mit Trainern und Kollegen adäquate Kommunikationsstrategien zu erarbeiten. Weiterlesen
Samsung BioLogics gab gestern bekannt, dass Samsung BioLogics und F. Hoffmann-La Roche einen langfristigen strategischen Herstellungsvertrag abgeschlossen haben, laut dem Samsung an seinen zwei Produktionsstandorten in Incheon, Südkorea, von denen sich einer gegenwärtig noch im Bau befindet, proprietäre biologische Medikamente von Roche herstellen wird. Weiterlesen
Zusammenarbeit zwischen Mount Sinai und QIAGENs Exzellenzzentrum für Interpretation biologischer Daten unterstreicht den Wert hochwertiger Genvarianzanalysen für die translationale Forschung auf dem Gebiet seltener Erkrankungen. Entscheidung für QIAGENs Genomanalyse-Lösung beruht auf der Genauigkeit und Einfachheit der Anwendung für Labor- und klinische Genetiker, Ärzte und medizinisches Fachpersonal. Weiterlesen
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass das US-Patent- und Markenamt (USPTO) ein Patent zum Schutz ihres Krebswirkstoffs MOR208 erteilt hat. Das neu erteilte Patent umfasst die Proteinsequenz des Antikörpers sowie pharmazeutische Präparate, die selbigen enthalten. Weiterlesen
Die Zusammenarbeit soll die FDA-Zulassung des therascreen® EGFR RGQ PCR-Kits erweitern und schafft den Rahmen für eine langfristige Entwicklungs- und Kommerzialisierungs-Partnerschaft. Der Begleittest wird mit QIAGENs effizienter Rotor-Gene Q MDx-Plattform kompatibel sein. Vereinbarung erweitert QIAGENs wachsendes Portfolio an Begleittests, die gemeinsam mit weltweit führenden Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen entwickelt werden . Weiterlesen