Eucure Biopharma, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Biocytogen, gab die Verabreichung der ersten Patientendosis für eine multiregionale klinische Studie der Phase I (MRCT) von YH002 (monoklonaler Antikörper gegen OX40, mAb) in Kombination mit YH001 (anti-CTLA-4 mAb) (Nr. YH002004) in Australien bekannt. Dieser MRCT der Phase I wird in Australien und China durchgeführt.
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Eucure Biopharma geben den Abschluss der ersten Patientendosierung für die klinische Phase I-Studie von YH004 (monoklonaler Antikörper gegen 4-1BB) in Australien bekannt. Probanden sind Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder rezidiviertem/refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom (R/R NHL).
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Auf der Grundlage der soeben abgeschlossenen vorläufigen Analyse wurde der primäre Endpunkt der SIRFLOX Studie nicht erreicht. Die vorläufige Analyse zeigt, dass die Ergänzung einer aktuellen Erstlinientherapie von inoperablem metastasierten kolorektalem Karzinom (mCRC) mit systemischer Chemotherapie durch SIR-Spheres(R) Y-90 Harz-Mikrosphären zu keiner statistisch signifikanten Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) führt.
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Die Ergebnisse zum Gesamtüberleben der klinischen Studie CAN-003 zeigen weiterhin positive Wirkung von CVac bei Patienten mit Eierstockkrebs in zweiter Remission. Die Hälfte der Patienten in zweiter Remission mit Standardtherapie überleben 25,53 Monate; mehr als die Hälfte der mit CVac behandelten Patienten sind noch am Leben nach 36 Monaten. Die Daten werden im Rahmen einer Poster-Präsentation auf dem Jahrestreffen der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) vorgestellt.
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Die diesjährigen Reisepreise der Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG sind im Rahmen des europäischen Nuklearmedizinerkongresses (EANM) in Göteborg an fünf Nuklearmediziner aus Australien, Großbritannien, Deutschland, Italien und Kanada verliehen worden. Prämiert wurden Forschungsarbeiten auf den Gebieten der onkologischen Diagnostik und Therapie.
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Das Biotechnologieunternehmen Medigene AG gab bekannt, dass das australische Patentamt das Patent Nr. 2009317161 mit dem Titel "High affinity T cell receptor and use thereof" erteilt hat. Das Patent schützt T-Zell-Rezeptoren die gegen das tumor-assoziierte Antigen Tyrosinase gerichtet sind und hat eine Laufzeit bis 2029. Es wurde vom Helmholtz Zentrum München exklusiv an Medigenes Tochtergesellschaft Trianta Immunotherapies GmbH lizenziert.
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Halaven(R) (Eribulin) hat die Erstattungszulassung für die Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs in Australien erhalten.[1] Es ist eines von nur wenigen Brustkrebsmedikamenten, die vom australischen Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS) die Zulassung erhielten. Eribulin ist die erste Monochemotherapie, welche im Vergleich zu anderen Monochemotherapien eine lebensverlängernde Wirkung bei Frauen zeigt, die bereits mit Taxan und Anthrazyklin behandelt wurden. Weiterlesen
Mymetics (OTCBB: MYMX) teilte heute mit, dass es eine exklusive Vereinbarung mit Imugene (ASX: IMU), einem australischen Biopharma-Unternehmen, unterzeichnet hat. Die Vereinbarung bezieht sich auf die Entwicklung und Herstellung der Krebs-Immuntherapie HER-Vaxx, die 2015 in klinischen Studien der Phasen I und II getestet werden soll. Weiterlesen
Prima BioMed Ltd. (ISIN US74154B2034) hat von der U.S. Patent- und Markenbehörde (USPTO - United States Patent and Trademark Office) die Erteilung des U.S. Patents (8.771.701) mit dem Titel "Entwicklungen für die Immuntherapie und deren Verwendung" ("Compositions for immunotherapy und uses thereof") erhalten. Dieses Patent schützt die CVac(TM)-Technologie von Prima BioMed. Weiterlesen
Das australische Biotechunternehmen Minomic International Limited wird seinen MiStat™ ELISA-Prostatakrebstest später im Jahr 2014 zur CE-Kennzeichnung anmelden. Der Erhalt der CE-Kennzeichnung wird ein entscheidender kommerzieller Meilenstein für das Unternehmen sein, der es in die Lage versetzt, seine Frühdiagnosetechnologie in den 33 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union zu verkaufen und zu vermarkten. Weiterlesen
Prima BioMed Ltd. hat von der U.S. Patent- und Markenbehörde (USPTO) eine "Notice of Allowance" für die Patentanmeldung (11/561,204) "Entwicklungen für die Immuntherapie und deren Verwendung" ("Compositions for immunotherapy and uses thereof") erhalten, die den Einsatz der CVac(TM)-Technologie von Prima BioMed schützt. CVac befindet sich momentan in der Entwicklung für die Behandlung von Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weiterlesen