Die American Society of Clinical Oncology (ASCO) empfiehlt in ihrer aktualisierten Behandlungsleitlinie den Einsatz von
EndoPredict. Durch den Genexpressionstest wird festgestellt, welche Patientinnen mit primärem Brustkrebs sicher und
effektiv ohne Chemotherapie behandelt werden können.
Weiterlesen
Die Europäische Kommission hat Biovica als eines der Unternehmen ausgewählt, die im Rahmen der Phase 2 des Programms Horizont 2020 Unterstützung erhalten. Biovicas Projekt mit dem Titel "Klinische Validierung des DiviTum-Assays in zwei hochkarätigen klinischen Studien in Europa" wird mit 682.000 EUR unterstützt und in Zusammenarbeit mit einer europäischen Krebs-Studiengruppe und dem Karolinska Institutet durchgeführt.
Weiterlesen
Molecular Health hat für Europa ein Patent mit dem Titel "Tissue Protective Erythropoietin Receptor" erhalten. Das Patent beinhaltet die Entdeckung, dass EPHB4 ein neuer Rezeptor für Erythropoietin (EPO) ist. EPHB4 bindet EPO und fördert das Tumorwachstum. EPO wird bei der Behandlung von Blutarmut (Anämie) eingesetzt, wie sie bei einem Nierenversagen oder während einer Krebsbehandlung auftritt, weil es die Bildung roter Blutkörperchen stimuliert.
Weiterlesen
QIAGENs Test ist CE-IVD-markiert für die Bestimmung des EGFR-Mutationsstatus bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) auf Basis zirkulierender Tumor-DNA aus Plasmaproben. Das therascreen EGFR RGQ Plasma PCR Kit unterstützt Ärzte bei der Identifizierung von Patienten, die von einer Behandlung mit IRESSA profitieren könnten, wenn keine auswertbare Gewebeprobe des Tumors zur Verfügung steht. Dabei ist QIAGEN Wegbereiter bei der Verbreitung von Begleitdiagnostika auf Basis von Flüssigbiopsien, die als weniger invasive Option für die genetische Profilierung von Krebs herkömmliche chirurgische Biopsien ergänzen.
Weiterlesen
Caris Life Sciences(R), ein führendes biowissenschaftliches Unternehmen, das sich auf die Umsetzung von Präzisionsmedizin konzentriert, gab die Veröffentlichung einer Studie bekannt, in der Caris Molecular Intelligence(TM), der umfassende Tumorprofilierungsdienst des Unternehmens, für die Identifizierung von verwertbaren Biomarkern bei Urothelkarzinom (UC) verwendet wurde, eine Art des Harntraktkrebses, die bisher nur schwer zu prognostizieren war und über wenige Behandlungsoptionen verfügte.
Weiterlesen
BioVendor, SCIENION und das AIT Austrian Institute of Technology werden gemeinsam an der Entwicklung eines In-vitro-Diagnosetests für Dickdarmkrebs arbeiten. Das innovative Test-Kit nutzt Biomarker in Form von Tumor-Autoantikörpern um Krebs bereits in einem frühen Stadium erkennen zu können.
Weiterlesen
Weltweite Exklusivlizenz der Universität Tokio ermöglicht QIAGEN die Entwicklung von Tests auf SF3B1-Mutationen, einschliesslich von Next-Generation-Sequencing (NGS) Genpanels, für Blutkrebs. Neuer Test weist Mutationen des SF3B1-Gens nach, die bei Patienten mit Knochenmarks-Erkrankungen (myelodysplastischen Syndromen) einen günstigen Krankheitsverlauf vermuten lassen. QIAGEN sieht Potenzial für die Entwicklung von Begleitdiagnostika zur Steuerung von Therapien mit neuen Krebswirkstoffe, die auf das SF3B1-Gen abzielen. Weiterlesen
Caris Life Sciences (R), verkündete gestern die Präsentation von Daten einer Studie, die mehrere neuartige Biomarker als Targets für immunotherapeutische Substanzen bei tripelnegativem Mammakarzinom (triple-negative breast cancer, TNBC) identifiziert. Bei dieser aggressiven Brustkrebsform zeichnen sich die Krebszellen durch das Fehlen von Östrogenrezeptoren (estrogen receptors, ER), Progesteronrezeptoren (progesterone receptors, PR) und großer Mengen des Proteins HER2/neu aus. Weiterlesen
Epigenomics AG gab den Erhalt eines Antwortschreibens der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA bezüglich des "Premarket-Approval"-(PMA)-Zulassungsantrags für ihren blutbasierten Test zur Früherkennung von Darmkrebs Epi proColon(R) bekannt. Die FDA kommt zu dem Schluss, dass, obwohl die bisher durchgeführten Studien die klinische Leistungsfähigkeit des Tests aufgezeigt haben, der PMA-Antrag aktuell aber noch keine hinreichende Belege liefert, die eine Zulassung von Epi proColon(R) rechtfertigen würden. Die FDA hat jedoch hilfreiche Unterstützung dahingehend angeboten, wie der PMA-Antrag anzupassen sei, um ihn zur Zulassung zu bringen. Weiterlesen
Caris Life Sciences, ein führendes Bioscience-Unternehmen mit dem Schwerpunkt auf der praktischen Umsetzung von Präzisionsmedizin, kündigte die Präsentation klinischer Daten auf der 50. Jahrestagung der ASCO an, bei denen mithilfe von Molekularprofilierung zahlreiche potenzielle Arzneimitteloptionen für Patienten mit unterschiedlichen Arten von gastrointestinalen (GI) Karzinomen identifiziert wurden. Weiterlesen
Entwicklungs- und Vermarktungsvereinbarung bezüglich eines blutbasierten RAS-Biomarkertests zur Bestimmung des Mutationsstatus bei (metastasierendem) Kolorektalkarzinom (mCRC) geschlossen. Dieser nicht-invasive, schnelle und einfach durchzuführende diagnostische Test soll den RAS-Mutationsstatus eines Patienten in Echtzeit darstellen können und so die klinische Entscheidungsfindung bei mCRC unterstützen. Weiterlesen