Die globale Partnerschaft zwischen EORTC und Pierre Fabre zur Förderung der Melanomforschung mündet in erste Studie zur adjuvanten Behandlung mit einer Kombination aus BRAF- und MEK-Inhibitoren bei BRAF V600E/K-mutiertem kutanem Melanom im Hochrisikostadium II.
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ABL Europe (ABL), ein Unternehmen im Sektor Auftragsentwicklung und Fertigung (CDMO), das auf die Entwicklung und Herstellung von Viren für Impfstoffkandidaten, Gen- und Krebstherapien spezialisiert ist, und Odimma Therapeutics (Odimma) ein junges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf personalisierte Krebsimmuntherapien konzentriert, gaben die Unterzeichnung einer Entwicklungsvereinbarung bekannt.
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Therapixel, Entwickler und Anbieter von MammoScreen®, einer Software für die Mammographie mit künstlicher Intelligenz, gab den Abschluss einer Serie-B-Finanzierung in Höhe von 15 Mio. EUR bekannt. Das Unternehmen wird die kommerzielle Vermarktung seiner Lösung für die 2D/3D-Mammographie mit künstlicher Intelligenz beschleunigen und sich dabei auf die Vereinigten Staaten konzentrieren.
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Die Ergebnisse der Phase-1/2-Studie mit ABX196 zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms (HCC, hepatocellular carcinoma) wurden für eine Präsentation auf dem ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2022 ausgewählt. ABX196 war (0,4 µg als maximale Dosis) in Kombination mit dem Checkpoint Inhibitor Nivolumab sehr gut verträglich. Von den 10 in die Dosis-Eskalationsphase eingeschlossenen stark vorbehandelten Patienten wurde bei 5 (50%) während des Behandlungszeitraums ein klinischer Nutzen festgestellt. Die Ergebnisse unterstützen die weitere klinische Entwicklung von ABX196 zur Behandlung von HCC.
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Eine der weltweit führenden Kliniken für Krebsforschung setzt seit fünf Jahren erfolgreich auf eine Plattform zur Verwaltung klinischer Daten, die eine Vielzahl von Studiendesigns unterstützt. Diese Zusammenarbeit wird nun verlängert.
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Bei der Zusammenarbeit ist die gemeinsame Entwicklung von Adenosinrezeptor-Antagonisten und die Erforschung ihres Potenzials für die Immunonkologie geplant. Merck erhält dabei weltweite Rechte auf die nächste Generation von Adenosinrezeptor-Antagonisten von Domain Therapeutics und ergänzt damit seine eigene Immunonkologie-Pipeline.
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Steba Biotech, ein nicht-börsennotiertes Biotechnunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver fotodynamischer Therapien und Systeme zur Behandlung von Krebs spezialisiert ist, kündigte den Abschluss von PCM301, seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® (padeliporfin di-potassium), eines neuartigen Prüfpräparats zur Behandlung von lokalisiertem Prostatakrebs und anderer solider Tumoren, an. Weiterlesen
ERYTECH Pharma, das französische Biopharma-Unternehmen, das innovative Behandlungen zur „Tumor-Aushungerung” bei akuter Leukämie und anderen onkologischen Indikationen mit ungedecktem medizinischem Bedarf entwickelt, meldet die anstehende Präsentation dreier Abstrakte bei der Tagung der Amerikanischen Gesellschaft für Krebsforschung (American Association for Cancer Research, AACR), die vom 18. bis 22. April 2015 in Philadelphia, PA (USA), stattfindet. Weiterlesen
Die Studie, die 885 Patienten aus der RetrospectYon-Datenbank umfasst, deutet darauf hin, dass die Behandlung mit YONDELIS(R) (Trabectedin) durch eine frühere Verabreichung als Zweitlinientherapie an Patienten, die voraussichtlich einen klinischen Nutzen daraus ziehen, optimiert werden kann. Die Studie untermauert die Wirksamkeit dieses Medikaments bei verschiedenen Arten von Weichgewebssarkomen und unterstützt die Annahme, dass Langzeitbehandlung die Krankheitsprogression verzögert. Weiterlesen
Theravectys, ein französisches Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung einer neuen Generation therapeutischer Impfstoffe und Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und weltweit wichtigen Infektionskrankheiten spezialisiert ist, erhält Mittel in Höhe von 1,9 Millionen Euro von Bpifrance in Form eines rückzahlbaren Vorschusses im Rahmen des Programms zur Entwicklung von Innovationshilfen (ADI). Weiterlesen
THERAVECTYS plant in den nächsten Monaten eine klinische Studie der Phase I/II zu seinem Immuntherapiekandidaten gegen HTLV-1-induzierte T-Zell-Leukämie/Lymphom des Erwachsenen einzuleiten und Gespräche mit den Aufsichtsbehörden über die klinische Entwicklung seiner proprietären CAR T-Zellen aufzunehmen. Weiterlesen