Defence Therapeutics Inc., ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich vorrangig auf die Entwicklung neuartiger immunonkologischer Vakzine und Technologien zur Arzneimittelverabreichung konzentriert, hat nach eigenen Abgaben überzeugende präklinische Ergebnisse zum Einsatz des in Verbindung mit Accum (TM) eingesetzten Proteinimpfstoffs AccuVAC-PT007 gegen Gebärmutterhalskrebs bekanntgegeben.
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Defence Therapeutics Inc. gibt die Entwicklung des neuartigen, unter Einsatz von AccumTM entwickelten doppelt wirksamen Proteinimpfstoffs, AccuVAC-PTE7, bekannt, der gezielt zum Schutz vor Gebärmutterhalskrebs (als vorbeugender Impfstoff) oder zur Behandlung (als therapeutischer Impfstoff) von Patientinnen mit bereits bestehenden Tumoren eingesetzt wird.
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„Fast 700 Frauen erkranken jedes Jahr in Österreich an Ovarialkarzinom. Deutlich über 1.800 Patientinnen insgesamt sind von Beckentumoren wie dem Eierstockkrebs, dem Gebärmutterkrebs und dem Gebärmutterhalskrebs betroffen“, sagt Neil Davidson, Geschäftsführer GSK Österreich, und nimmt den World Ovarian Cancer Day am 8. Mai zum Anlass, Stellung zu beziehen.
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Wie Roche bekannt gab, hat die Europäische Kommission das Medikament Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie (Paclitaxel und Cisplatin oder alternativ Paclitaxel und Topotecan bei Patientinnen, bei denen keine Platintherapie möglich ist) zur Behandlung von erwachsenen Frauen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Karzinom des Gebärmutterhalses zugelassen.1
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Roche gab gestern bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Union ein positives Gutachten zur Anwendung von Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit einer Standardchemotherapie (Paclitaxel und Cisplatin oder alternativ mit Paclitaxel und Topotecan bei Patientinnen, bei denen keine Platintherapie möglich ist) zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit fortdauerndem, wiederkehrendem oder metastasierendem Zervixkarzinom abgegeben hat.1
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Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Medikament Avastin (Bevacizumab) in Kombination mit Paclitaxel und Cisplatin oder Paclitaxel und Topotecan für die Behandlung von Frauen mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem Karzinom des Gebärmutterhalses zugelassen hat.(1) Avastin verlängert als erstes zugelassenes Biotherapeutikum in Kombination mit Chemotherapie die Überlebenszeit von Frauen mit dieser Krebsart verglichen mit der Chemotherapie allein.
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Roche's HPV-Test hat die FDA-Zulassung für das primäreErstlinien-Screening bei Gebärmutterhalskrebs erhalten. Mit der Indikationserweiterung ist der cobas HPV Test der einzige in den USA zugelassene Test, der anstelle des Pap-Abstrichs im Erstlinien-Screening bei Frauen ab 25 Jahren verwendet werden kann. Weiterlesen
Der Impfstoffhersteller Sanofi Pasteur MSD (SPMSD), mit über 80 Prozent der Verschreibungen Marktführer bei den HPV-Impfstoffen, wird sich nicht an der entsprechenden Ausschreibung der AOKen für Niedersachsen und Hessen beteiligen. Die Krankenkassen hatten bekannt gegeben, ihre Versicherten künftig mit nur einem der beidem im Markt befindlichen Impfstoffe versorgen zu wollen und damit das erste Ausschreibungsverfahren für HPV-Impfstoffe in Deutschland gestartet. Weiterlesen
Aktuelle Zwischenergebnisse nach 6-jährigem Follow-up1 bestätigen einen effektiven Schutz vor HPV-6/11/16/18-assoziierten zervikalen intraepithelialen Neoplasien (CIN 1-3) und Genitalwarzen bei Frauen im Alter von 24 bis 45 Jahren „Ein Alter, in dem die Frauen in einer Partnerschaft leben und damit auch der Partner von dem Impfschutz profitieren kann“, resümierte Dr. Friederike Gieseking, Leiterin des Dysplasiezentrums am Endokrinologikum in Hamburg, anlässlich des Fortbildungskongresses der Frauenärztlichen BundesAkademie (FBA) (FOKO) am 20. Februar 2014 in Düsseldorf. Weiterlesen
Roche gab heute die Markteinführung des vollautomatisierten CINtec PLUS* Zytologie-Tests zur Verbesserung der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebsvorstufen bekannt. Der CINtecPLUS Zytologie-Test hilft Frauen zu identifizieren, die hochgradige Vorstufen von Gebärmutterhalskrebs aufweisen und daher eine sofortige Kolposkopie benötigen. Weiterlesen
Die Gründer der oncgnostics GmbH erhalten heute den mit 15.000 Euro dotierten Thüringer Forschungspreis 2013 in der Kategorie Transfer. Basierend auf Ergebnissen der Forschungsgruppe Gynäkologische Molekularbiologie der Frauenklinik am Universitätsklinikum Jena entwickelt das Team um Professor Matthias Dürst, Dr. Alfred Hansel, Kerstin Brox und Dr. Martina Schmitz molekulare Krebsfrüherkennungstests. Weiterlesen