Olivier Legrain (IBA) kommentierte: "Die enge Zusammenarbeit mit einem in Führung und Format erstklassigen Unternehmen wie Toshiba wird den Ausbau der Protonentherapie in Japan und die Einführung von Toshibas Kohlenstofftherapie auf der ganzen Welt beschleunigen. Die Kohlenstoffionentherapie ist besonders für die Behandlung strahlenresistenter Tumoren geeignet und erlaubt Dosissteigerungen, die für verschiedene klinische Anwendungen empfohlen werden."
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Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) gab gestern bekannt, dass interessante Abstracts über Studien zu VELCADE(R) (Bortezomib), ADCETRIS(R) (Brentuximab Vedotin) und den in der Prüfungsphase befindlichen oral verabreichten Proteasomhemmer Ixazomib (MLN9708) für die Präsentation auf der diesjährigen Tagung der American Society of Hematology (ASH) angenommen wurden. Die 56. ASH-Jahrestagung findet vom 6. bis 9. Dezember 2014 in San Francisco (Kalifornien) statt.
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Bayer HealthCare und das Office of Society–Academia Collaboration for Innovation der Universität Kyoto (KU-SACI) haben eine zweijährige Kooperationsvereinbarung unterzeichnet, um gemeinsam Ansätze für zukünftige Forschungskooperationen zu identifizieren. Die Partner wollen sich dabei auf Therapiegebiete mit hohem medizinischen Bedarf wie Kardiologie, Onkologie, Hämatologie, Gynäkologie und Ophthalmologie konzentrieren.
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Daiichi Sankyo Company Limited veröffentlichte am 1. September nähere Informationen zur Bewerbung für sein globales Programm Take a New Challenge for Drug Discovery (TaNeDS) 2014, eine Initiative für kollaborativen Arzneimittelforschung für Universitäten und Forschungsinstitute in Europa. Zu den geförderten Forschungsbereichen zählt Krebs.
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Der japanische Arm des Schweizer Pharma-Giganten Novartis hat 2.500 Fälle von ernsthaften Nebenwirkungen bei Leukämie- und anderen Krebspräparaten, darunter auch einige Todesfälle, nicht den zuständigen Behörden gemeldet. Dieser aktuelle Vorfall reiht sich in die Liste von Skandalen ein, in welche die japanische Tochter des Konzerns in jüngster Zeit verwickelt war.
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Novocure, ein Onkologieunternehmen, das seine Produkte bereits kommerziell vertreibt, gab bekannt, der japanischen Behörde für Arzneimittel und Medizinprodukte (PMDA) das zum PMA-Antrag (Pre-Market Approval) gehörende Registrierungsdossier zwecks Zulassung des NovoTTF-100A-Systems zur Behandlung rezidivierter Glioblastome vorgelegt zu haben.
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Auf seiner am 10. Juli in Tokio veranstalteten F&E-Tagung meldete Astellas Fortschritte im Rahmen der firmenseitigen Bemühungen zur Neuausrichtung seines Forschungsrahmenprogramms. Die Tagung bot Astellas die Gelegenheit, einen umfassenden Überblick über die fortgeschrittenen klinischen Programme und die Konzernstrategie des Unternehmens zu präsentieren. Weiterlesen
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) das Roche-Medikament Alectinib für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der positiv für das Fusionsgen der anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK+) ist, zugelassen hat. Daten zeigten, dass über 90 Prozent der Patienten in der japanischen Studie auf die Behandlung mit Alectinib ansprachen. Weiterlesen
Insgesamt 400 weltweit führende Köpfe aus der plasmamedizinischen Forschung kamen vom 18. bis 23. Mai 2014 in Japan zusammen. Themenschwerpunkte des Kongresses waren der Einfluss von Plasmen auf biologische Flüssigkeiten und lebende Zellen, der mögliche Einsatz von Plasmen zur Krebstherapie sowie Plasmatherapie in der Wundheilung. Weiterlesen
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Tokio, Japan) und seine Unternehmenssparte Taiho Oncology, Inc. (Princeton, New Jersey) gaben am 12. Mai einige Ergebnisse der globalen Phase-III-RECOURSE-Studie zu ihrem oral verabreichten Kombipräparat zur Krebstherapie TAS-102 (nicht-geschützte Bezeichnungen: Trifluridine und Tipiracil Hydrochloride) bei refraktärem, metastasierenden Darmkrebs (mCRC) bekannt. Weiterlesen
Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass sein japanischer Entwicklungs- und Vermarktungspartner Yakult Honsha Co., Ltd. eine in Japan durchgeführte klinische Phase-I-Studie mit dem Krebsmedikament Resminostat bei Patienten mit soliden Tumoren erfolgreich abgeschlossen hat. Weiterlesen