Als erstes Einzelzell-Tapestri-Exzellenzzentrum in Europa wird das Josep-Carreras-Institut akademische und industrielle Best Practices bei der Verwendung von Einzelzell-DNA und Multi-omics-Sequenzierung in der hämatologischen Malignitätsforschung sowie ein neues Programm für Brustkrebs betreuen.
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Patientinnen mit Mutationen des BRCA1-Gens, das an der DNA-Reparatur beteiligt ist, wiesen bei einer kombinierten Behandlung mit sowohl YONDELIS(R) als auch pegyliertem liposomalem Doxorubicin (PLD) im Vergleich zu jenen, die ausschliesslich mit PLD behandelt wurden, eine längere progressionsfreie und Gesamt-Überlebensdauer auf.
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Die Studie, die 885 Patienten aus der RetrospectYon-Datenbank umfasst, deutet darauf hin, dass die Behandlung mit YONDELIS(R) (Trabectedin) durch eine frühere Verabreichung als Zweitlinientherapie an Patienten, die voraussichtlich einen klinischen Nutzen daraus ziehen, optimiert werden kann. Die Studie untermauert die Wirksamkeit dieses Medikaments bei verschiedenen Arten von Weichgewebssarkomen und unterstützt die Annahme, dass Langzeitbehandlung die Krankheitsprogression verzögert.
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PharmaMar gab bekannt, dass The Lancet Oncology im Internet die Ergebnisse einer Abschlussanalyse einer randomisierten klinischen Studie der Phase 2 publizierte, in der festgestellt wurde, dass die Fortsetzung der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichteilsarkom mit Trabectedin, bei denen nach sechs Behandlungszyklen keine Progression festzustellen war, das progressionsfreie Überleben verlängert (NCT01303096 clinical trials.gov)[i].
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PharmaMar gibt bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA), die Lebensmittel- und Arzneimittel-Zulassungsbehörde der USA, dem Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) für YONDELIS(R) (Trabectedin), einem Medikament für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Weichgewebesarkom (STS) einschliesslich der Unterarten des Liposarkoms und Leiomyosarkoms, die bereits eine Chemotherapie mit einem Anthracyclin erhalten haben, den Status einer "Priority Review" eingeräumt hat.
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Die bei der Phase-Ib-Studie erhaltenen Ergebnisse sprechen für den Beginn einer direkten Vergleichsstudie bei Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Bronchialkarzinom (Small Cell Lung Cancer - SCLC). Die Vergleichsstudie wird die Kombination als Sekundärtherapie gegenüber Topotecan vergleichen, welches das einzige in den USA und in Europa für diese Indikation zugelassene Medikament ist.
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Die Kampagne ist vorüber, die Stimmen sind gezählt, und der Gewinner des großen Preises des zweiten jährlichen europäischen Pink Glove Dance Video-Wettbewerbs von Medline International ist – die Clínica Bofill in Girona, Spanien. Der Pink Glove Dance ist die einzige Brustkrebs-Aufklärungskampagne, die tausende Klinikmitarbeiter, überlebende Brustkrebspatientinnen und Gemeinschaften vereint, um Hoffnung auf eine Heilung zu wecken und alle, die an Brustkrebs leiden, durch die Freude am Tanz ehrt. Weiterlesen
Taiho Oncology Inc. gibt die Ergebnisse der globalen klinischen Studie RECOURSE der Phase III zu TAS-102 bei refraktärem, metastatischem Darmkrebs bekannt: Für TAS-102 wurde eine statistisch signifikante Verbesserung beim Gesamtüberleben und beim progressionsfreien Überleben nachgewiesen. Die Studienergebnisse bilden nun die Grundlage für die Einreichungen an Regulierungsbehörden in den USA und Europa. Weiterlesen
Das Ziel der Vereinbarung ist die Übertragung der Forschung von CNIO in neue Behandlungsoptionen für Krebspatienten. Die Lizenzvereinbarung erstreckt sich dabei auf zwei Serien von ATR-Inhibitoren und eine Screening-Plattform. Weiterlesen