Beiträge nach Stichwort

Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands forschender Arzneimittelhersteller (via). © vfa / D. Laessig

| Forschende Pharma-Unternehmen

Medizin braucht gleichwertige Therapiealternativen

"Kein Zusatznutzen" bei Arzneimitteln bedeutet: Ein Medikament hat zumindest so viel Nutzen wie bisherige Therapien. Aber Patienten sind verschieden. Darum werden in der Behandlung gleichwertige Therapiealternativen gebraucht. Das belegen auch die Empfehlungen der medizinischen Fachgesellschaften und die medizinischen Leitlinien. Weiterlesen

Tabletten. © Mario Heinemann / pixelio.de

| BPI e.V.

AMNOG Zwischenbilanz: BPI warnt GKV-SV vor Polemik

Als irreführend und falsch bezeichnet der BPI die Behauptung des GKV Spitzenverbandes (GKV-SV), jedes dritte neue Medikament habe keinen zusätzlichen Nutzen für Patienten. BPI-Hauptgeschäftsführer Henning Fahrenkamp: „Bei mehr als 70 Prozent der Patientengruppen, für die der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Zusatznutzen als nicht belegt sieht, ist er aus rein formalen Gründen zu seinem Urteil gekommen." Weiterlesen

Jens Spahn, MdB (CDU). © Foto: Stephan Baumann - [1] [2]. Lizenziert unter CC BY-SA 3.0 über Wikimedia Commons

| Das macht mich wahnsinnig

Jens Spahn zu Impfberatung, AMNOG und Arzneimittelpreisen

Klare Positionen zu Impfgegnern und dem Stand des AMNOG bezieht das neue CDU-Präsidiumsmitglied Jens Spahn im Interview mit dem Branchenmagazin Pharma Fakten. Unter anderem erteilt er der von den Krankenkassen geforderten rückwirkenden Anpassung des Erstattungsbetrages eine klare Absage und fordert eine verantwortungsvolle Preispolitik der Pharmaindustrie. Weiterlesen

Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbands forschender Arzneimittelhersteller e.V. © Foto: vfa

| Birgit Fischer

Versorgung verbessern statt Bürokratie erhöhen

Das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) sieht vor, dass neu in den deutschen Markt eingeführte Medikamente ab dem 1. Januar 2011 eine frühe Zusatznutzenbewertung durchlaufen müssen. Für Medikamente, die vorher in den Markt kamen, gilt dies nicht. Warum? Nach Ansicht von Birgit Fischer, Hauptgeschäftsführerin des Verbandes forschender Pharma-Unternehmen, gibt es dafür gute Gründe. Weiterlesen

Ulrike Elsner, Vorsitzende des Vorstandes, vdek e.V. © Foto: vdek e.V.

| Hepatitis-C-Medikament Sovaldi kein Einzelfall

vdek fordert: Politik muss Wucherpreise für neue Medikamente unterbinden

Insbesondere im Bereich der Krebstherapie oder der seltenen Erkrankungen (orphan drugs) kommen zahlreiche neue Medikamente bzw. Wirkstoffe auf den Markt, für die die Pharma-Hersteller zunächst horrende Preise verlangen, bevor es nach einer "Schonfrist" von zwölf Monaten zu einer Preisregulierung durch Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband kommt. Weiterlesen

Arzt setzt subkutane Injektion in die Bauchfalte eines Patienten. © Foto: Takeda Pharma / vfa.de

| vfa zur Arzneimittelversorgung

Umgestaltung des AMNOG zu einer "Vierten Hürde" blockiert Innovationen für Patienten

Der GKV-Spitzenverband schlägt eine Verschärfung des AMNOG (Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetz) vor. Er fordert eine rückwirkende Geltung vereinbarter Erstattungsbeträge. Dazu sagt für die forschenden Pharma-Unternehmen vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischer: "Eine solche gravierende Gesetzesänderung hätte weitreichende Folgen für die Patientenversorgung und wäre für forschende Pharma-Unternehmen untragbar, da für die Dauer des AMNOG-Verfahrens unkalkulierbare finanzielle Risiken durch Rückforderungen der Krankenkassen drohen." Weiterlesen

In der Arztpraxis. © Foto: Techniker Krankenkasse

| Innovationsreport 2014

Trotz mehr Transparenz ist das AMNOG noch nicht in der Arztpraxis angekommen

Trotz früher (Zusatz-)Nutzenbewertung, die der Gesetzgeber mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) eingeführt hat, zeigt sich, dass zum Zeitpunkt der Markteinführung oftmals noch keine ausreichenden Erkenntnisse darüber vorliegen, welchen therapeutischen Fortschritt neue Arzneimittel im realen Versorgungsalltag darstellen. Weiterlesen

Medizin. © Foto: Jörg Kleinschmidt / pixelio.de

| Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie

Stärkere Einbeziehung der medizinischen Fachgesellschaften in die frühe Nutzenbewertung ein notwendiger Schritt

Der Bundesverband der pharmazeutischen Industrie unterstützt die Forderung der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) nach einer stärkeren Berücksichtigung der medizinischen Fachgesellschaften bei der frühen Nutzenbewertung. Weiterlesen

Gerechtigkeit / Justiz. © Foto: Thorben Wengert / pixelio.de

| DGHO zum AMNOG

Mehr Mitspracherechte für Experten und Patienten

Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. fordert eine weitreichende und frühzeitige Einbindung der medizinischen Fachgesellschaften und Patienten in den Prozess der Nutzenbewertung von Arzneimitteln (AMNOG-Verfahren). Weiterlesen