Wissenschaftler des Universitätsklinikums Heidelberg und des Gesundheitsunternehmens Sanofi erforschen ab sofort gemeinsam molekulare Grundlagen der Amyloidose, einer seltenen Erkrankung des Knochenmarks, und des Multiplen Myeloms, einer Krebserkrankung des Knochenmarks. Ziel ist es, die Erkenntnisse in die Entwicklung eines neuen, ergänzenden Therapieansatzes einzubringen.
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Zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom, einer Krebserkrankung des Knochenmarks, die im weiteren Therapieverlauf noch eine Transplantation mit eigenen Stammzellen erhalten sollen, setzen Onkologen in Deutschland meistens eine von zwei bewährten Medikamentenkombinationen ein. Bislang werden diese als gleichwertig angesehen.
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Die Hämatologie ist ein Spezialgebiet der Medizin, das sich mit allen Aspekten rund um das Thema Blut befasst: seinem Ursprung im Knochenmark, mit Blutkrankheiten und mit deren Behandlung. Präsentiert werden die neuesten Daten aus der Forschung und Entwicklung im Bereich Hämatologie. Über 9.500 Teilnehmer aus aller Welt werden vom 12. bis 15. Juni 2014 zum kommenden 19. Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie im MiCo - Milano Congressi in Mailand (Italien) erwartet.
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Forscher haben neue genetische Risikofaktoren für das Multiple Myelom entdeckt. Wissenschaftler aus Heidelberg und London analysierten das Erbgut von mehr als 4.600 Patienten. Die Ergebnisse wurden nun in „Nature Genetics“ veröffentlicht.
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Bestimmte Patienten mit Knochenmarkkrebs könnten von einem neuen Therapieansatz profitieren: Einem Wirkstoff - der bereits bei der Behandlung von Schwarzem Hautkrebs eingesetzt wird.
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