Experten der medizinischen Chemie treffen sich vom 16. bis 19. März an der Eberhard-Karls-Universität Tübingen. Im Rahmen der Tagung „Frontiers in Medicinal Chemistry“ diskutieren die Teilnehmer über aktuelle Fragen und Forschungsergebnisse auf ihrem Fachgebiet. In diesem Jahr steht vor allem die personalisierte Medizin im Fokus des Programms.
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Ob aus einzelnen Krebszellen ein Tumor entsteht und ob sich Metastasen bilden, hängt von vielen Faktoren im betroffenen Gewebe ab. Mit dem besserem Verständnis der komplizierten Schalt- und Regelkreise eines Tumors könnte Krebs gezielter bekämpft werden. Forschende der Universität Zürich haben eine bildgebende Technik entwickelt, mit der sich nun eine bisher unerreichte Anzahl an Faktoren gleichzeitig bestimmen lässt.
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Das Wissen über die Biologie von Tumoren hat sich in den letzten Jahren entscheidend verbessert ‒ eine genetische Analyse des Tumorgewebes gibt heute in vielen Fällen Auskunft darüber, welche Krebspatienten besonders gut auf ein bestimmtes Medikament ansprechen. So können Therapien heute viel gezielter als noch vor wenigen Jahren eingesetzt werden.
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Mit diesem Kongress gehen wir neue Wege: Zum ersten Mal wird die Veranstaltung gemeinsam von der Deutschen Krebsgesellschaft und der Deutschen Krebshilfe ausgerichtet. Das Fundament hierzu haben wir bereits im Juni 2012 gelegt, als die enge Kooperation zwischen den beiden Organisationen offiziell vereinbart wurde. Ein logischer und lange überfälliger Schritt.
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Caris Life Sciences®, ein führendes Biotechnologieunternehmen in der personalisierten Medizin, stellte diese Woche auf dem diesjährigen Genitourinary Cancers Symposium in San Francisco im US-Bundesstaat Kalifornien zwei Tumor-Profiling-Studien vor.
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Das Worldwide Innovative Network (WIN) Consortium für personalisierte Krebsmedizin freut sich bekannt zu geben, dass AstraZeneca, das DKFZ und die EORTC dem Consortium beigetreten sind. WIN ist ein globales Netzwerk führender Wissenschafts-, Industrie- und Patientenorganisationen sowie Kostenträger, das sich dafür einsetzt, Krebs-Präzisionsmedizin für Patienten in der ganzen Welt zugänglich zu machen.
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Neues Förderprogramm für anwendungsorientierte Stammzellforschung: Die Entwicklung neuer Diagnose- und Therapieverfahren steht im Mittelpunkt eines mit vier Millionen Euro dotierten Wettbewerbs des Wissenschaftsministeriums. Gesucht werden im Wettbewerb "Translationale Stammzellforschung" die besten anwendungsorientierten Forschungsansätze.
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Gastrointestinal Cancers Symposium San Francisco
Eine große internationale Tumor-Profiling-Studie bei Darmkrebspatienten liefert wichtige Erkenntnisse für die Behandlung der weltweit dritthäufigsten Krebserkrankung. Die Forschungsergebnisse ermöglichen eine molekulare Typisierung der Krankheit für fundierte klinische Entscheidungsfindungen in der Zukunft.
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Caris Life Sciences®, ein führendes Unternehmen aus der Biowissenschaft mit Schwerpunkt auf der praktischen Umsetzung personalisierter Medizin, wird auf dem in dieser Woche in San Francisco, Kalifornien, stattfindenden 2014 Gastrointestinal Cancers Symposium Tumorprofilierungsstudien über neuroendokrines und Appendixkarzinom präsentieren.
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Durch die personalisierte Medizin hat sich die Rolle der Pathologie in den letzten Jahren deutlich gewandelt. Im Vorfeld des DKK 2014 erklärt Prof. Dr. Christoph Röcken, Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Onkologische Pathologie in der Deutschen Krebsgesellschaft und Mitglied der Programmkommission des DKK 2014, im Interview was die Pathologie zu leisten vermag und wo die Herausforderungen liegen.
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Die Personalisierte Medizin zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung wird weltweit diskutiert. Welche Erwartungen sie erfüllen kann und welche Fragen sich aufgrund der neuen Methoden möglicherweise aufwerfen, analysieren Experten auf der ersten Leopoldina-Lecture am 22. Januar im Tagungszentrum Schloss Herrenhausen.
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Erweiterung bestehender Kooperation zielt auf die Entwicklung von FDA-zugelassenen Diagnostika auf Exosom-Basis zur Analyse von Genmutationen in Verbindung mit neuen Krebstherapien ab. Nicht-invasive Erkennung von Biomarkern aus Blut verringert Risiken für Patienten und verbreitert Zugang zu den Vorteilen personalisierter Therapien. Automatisierte molekulare Tests auf Basis von Körperflüssigkeiten können Alternativen zu kostspieligen invasiven Gewebebiopsien eröffnen und neue Testoptionen schaffen. QIAGEN plant 2014 die Markteinführung der ersten Kits aus einer ganzen Reihe von Produkten zur Gewinnung von Nukleinsäuren aus Exosomen in Körperflüssigkeiten.
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Caris Life Sciences®, ein führendes Unternehmen aus der Biowissenschaft mit Schwerpunkt auf der praktischen Umsetzung personalisierter Medizin, präsentierte auf dem 2013 CTCR-AACR San Antonio Breast Cancer Symposium, das diese Woche in San Antonio, Texas, stattfand, eine Studie über Brustkrebs. Die Analyse konzentriert sich auf die Identifizierung potenziell adressierbarer therapeutischer Ziele und klinischer Strategien für triple-negativen Brustkrebs (TNBC), einen aggressiven, schwer zu behandelnden Krebs, der in den USA etwa 10 bis 15 % aller Brustkrebse ausmacht.
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Biobanken gelten heute als entscheidendes Werkzeug auf dem Weg zu einem besseren Verständnis von Krankheiten und zur Entwicklung der individualisierten Medizin. Neue Therapiemöglichkeiten beispielsweise für Krebserkrankungen oder für Patienten mit seltenen Erkrankungen werden zunehmend auf Basis von Genomanalysen entwickelt, für die die Verfügbarkeit von gut charakterisierten Biomaterialien in ausreichender Anzahl eine notwendige Voraussetzung ist.
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ndividualisierten Therapien eignen sich nicht gleichermaßen für alle Patienten mit einer bestimmten Krankheit: Sie kommen ganz gezielt z.B. abhängig von molekularen Markern, Ausprägung der Erkrankung oder Kombinationen mehrerer Eigenschaften zum Einsatz. So wirkt beispielsweise das Krebsmedikament Vemurafenib, das bisher zur Behandlung des schwarzen Hautkrebs zugelassen ist, nur bei Tumoren, in denen das körpereigene Eiweiß BRAF überaktiviert ist.
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Durch neue Diagnose- und molekulare Testverfahren lässt sich mittlerweile nicht nur feststellen, welches Gewebe betroffen ist (Tumorhistologie), sondern es lassen sich auch sogenannte „onkogene Treibermutationen“ identifizieren. Dabei handelt es sich um genetische Veränderungen (Mutationen), die häufig eine Rolle bei Tumorwachstum und -vermehrung spielen.
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Klinische Studien sind bürokratisch, langwierig, teuer – bis jetzt. Das Studien- und Forschungszentrum „STaRC“ will das ändern: Es markiert den Beginn einer neuen Ära im Bereich klinischer Krebsforschung und soll Ende des Monats in einer Pressekonferenz im Universitätsklinikum des Saarlandes (UKS) in Homburg vorgestellt werden.
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Prima BioMed ( ISIN US74154B2034 (PRIMA BIOMED ADRS II/30 Aktie) ) hat eine verbindliche Vereinbarung (Term Sheet) mit der Neopharm Gruppe geschlossen. Diese gewährt Neopharm eine exklusive Lizenz für die Vermarktung und den Verkauf von CVac(TM) in Israel und den Palästinensischen Autonomiegebieten. CVac ist eine personalisierte Immuntherapie, bei der momentan die Wirksamkeit bei der Behandlung von epithelialem Ovarialkarzinom (Eierstockkrebs) untersucht wird.
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Das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) hat empfohlen, den britischen Versicherten einen Genexpressionstest zur Verfügung zu stellen. Ein solcher Test gibt den behandelnden Ärzten eine Entscheidungshilfe an die Hand, ob man bestimmten Brustkrebspatientinnen die Chemotherapie mit ihren toxischen Nebenwirkungen ersparen könnte oder nicht. NICE empfiehlt Genexpressionstests als Option zur Behandlungsentscheidung.
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Eine Studie mit circa 5.000 Lungenkrebspatienten führt zu einer neuen, genomisch basierten Klassifikation von Lungenkrebs und ermöglicht eine Vorhersage präziserer und effektiverer Therapien. Das Überleben der Patienten, die auf Basis von Genuntersuchungen eine personalisierte Therapie erhalten, kann deutlich gesteigert werden.
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