Beiträge nach Stichwort

| Medigene AG

FDA-Freigabe des IND-Antrags zu MDG1015 für mehrere solide Tumorindikationen

medigene gab bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den IND-Antrag für sein Leitprogramm MDG1015 zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoiden/rundzelligen Liposarkomen und synovialen Sarkomen in der klinischen Phase-1-Studie (EPITOME1015-I) freigegeben hat.

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| Frühe klinische Studie

iOmx Therapeutics startet Phase-Ib mit OMX‑0407

Daten aus dem erfolgreichen Phase-Ia Teil der laufenden Studie zeigten ein gutes Sicherheitsprofil und Hinweise auf Anti-Tumoraktivität von OMX‑0407 als Monotherapie und eine Patientin mit dauerhaftem vollständigem Ansprechen in Indikation mit hohem medizinischem Bedarf. Nun
Beginn der Phase-Ib-Expansionsphase in zwei vorrangigen Indikationen: Nierenkrebs und Angiosarkom.

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| Organzentren

MHH-Sarkomzentrum erfolgreich DKG-zertifiziert

Die stadiengerechte Behandlung von Sarkomen hat in der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) schon lange Tradition. Nun wurde das Sarkomzentrum des Comprehensive Cancer Center (CCC) der MHH, das zu den ältesten der Republik zählt, erfolgreich von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) zertifiziert. Weiterlesen

| Wilhelm Sander-Stiftung

Knochen- und Weichteilkrebs bei Kindern: Neue Einblicke in die Metastasenbildung

Ewing-Sarkome sind hochaggressive Tumoren, die sich in Knochen- oder Weichteilgeweben bilden können und hauptsächlich bei Kindern und Jugendlichen vorkommen. Bei der Ausbreitung von Metastasen spielen regulatorische Proteine eine Schlüsselrolle, die hierfür bestimmte genetische Netzwerke aktivieren. Einige dieser Schlüsselproteine könnten für die Vorhersage des Krankheitsverlaufes von Patienten genutzt werden. Weiterlesen

Künstlerische Darstellung eines methylierten DNA-Moleküls. © Christoph Bock/CeMM

| CeMM Forschungszentrum

Epigenetik erklärt Vielfalt von Kinderkrebs

Bei der Entstehung von Krebs laufen die genetischen Programme einer Zelle aus dem Ruder. Während Tumore von Erwachsenen viele verschiedene DNA-Mutationen in sich tragen, die den Krankheitsverlauf beeinflussen, sind solche genetischen Defekte bei Kinderkrebs viel seltener. Trotzdem können Krebserkrankungen von Kindern sehr unterschiedlich verlaufen. Weiterlesen

Prof. Eisenhart-Rothe mit Josef. © Foto: Michael Stobrawe, Klinikum rechts der Isar

| Klinikum rechts der Isar der TUM

Besondere Umstände erfordern besondere Maßnahmen

Dank innovativer Operationstechnik kann das Bein eines Vierjährigen erhalten werden. Es sind vor allem junge Patienten, bei denen ein Ewing-Sarkom, eine Krebserkrankung des Knochens, diagnostiziert wird: Die meisten sind zwischen zehn und 16 Jahre alt. Aber dass schon ein Vierjähriger betroffen ist, so wie der kleine Josef aus München, das ist ausgesprochen selten. Weiterlesen

DNA-Doppel-Helix. © Foto: Jerome Walker [Public domain], via Wikimedia Commons

| LMU München

Ewing Sarkom - Fatale Interaktion fördert Knochenkrebs

Das Ewing Sarkom ist ein bösartiger Knochenkrebs, der vor allem bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen auftritt. Ewing Sarkome sind durch eine einzige genetische Treibermutation charakterisiert, das Fusions-Onkogen EWSR1-FLI1, das durch eine spontane Mutation entsteht. EWSR1-FLI1 alleine scheint aber nicht auszureichen, um die Tumore entstehen zu lassen. Weiterlesen

Eisai: Zwei Vorträge mit wichtigen neuen Daten zum Weichteilsarkom und Nierenzellkarzinom im ASCO-Tagungsprogramm. © Foto: Michael Bührke / pixelio.de

| ASCO 2015

Eisai präsentiert beim ASCO signifikante Überlebensdaten bei seltenen Krebsarten

Eisai wird bei der 51. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 29. Mai bis zum 2. Juni 2015 in Chicago, USA, stattfinden wird, fünf Beiträge über neue Studienergebnisse zu seltenen Krebsarten vorstellen. Präsentiert wird eine Phase-III-Studie mit Eribulin im Vergleich zu Dacarbazin bei Patienten mit Sarkomen (Leiomyosarkom und Liposarkom) und eine multizentrische, offene Phase-II-Studie an Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom. Weiterlesen

Rhabdomyosarkome sind die häufigsten, bösartigen Weichgewebstumoren bei Kindern. © Foto: AOK-Mediendienst

| Wilhelm Sander-Stiftung

Vielversprechende Immuntherapie gegen den häufigsten und sehr bösartigen Weichteiltumor bei Kindern

Rhabdomyosarkome sind die häufigsten, bösartigen Weichgewebstumoren bei Kindern. Trotz aggressiver Hochdosistherapien überleben nur 30 bis 60 Prozent der jungen Patienten die nächsten fünf Jahre. Bei Betroffenen mit einem Hochrisikotyp und im metastasierten Stadium sind es sogar nur 5 bis 10 Prozent. Diese alarmierenden Zahlen machen neue Therapieansätze dringend erforderlich. Forscher der Universitäten Gießen und Aachen haben jetzt ein Antikörper-basiertes Behandlungskonzept entwickelt, das speziell gegen diesen Tumor gerichtet ist. Weiterlesen

Im Labor. © Foto: Michael Bührke / pixelio.de

| Caris Life Sciences

Tumor-Profiling: Klinischer Nutzen für Krebspatienten durch zusätzliche Targets beträchtlich gesteigert

Caris Life Sciences (R), ein führendes Biotechnologieunternehmen in der personalisierten Medizin, baut sein im Bereich des Tumor-Profilings branchenweit führendes Angebot Caris Molecular Intelligence(TM) weiter aus. Künftig können im Rahmen von Caris Molecular Intelligence branchenweit unübertroffene 51 gezielte Medikamentenassoziationen vorgeschlagen werden, nun erweitert um verheißungsvolle neue immunologische Zielstrukturen. Weiterlesen