Erweiterung bestehender Kooperation zielt auf die Entwicklung von FDA-zugelassenen Diagnostika auf Exosom-Basis zur Analyse von Genmutationen in Verbindung mit neuen Krebstherapien ab. Nicht-invasive Erkennung von Biomarkern aus Blut verringert Risiken für Patienten und verbreitert Zugang zu den Vorteilen personalisierter Therapien. Automatisierte molekulare Tests auf Basis von Körperflüssigkeiten können Alternativen zu kostspieligen invasiven Gewebebiopsien eröffnen und neue Testoptionen schaffen. QIAGEN plant 2014 die Markteinführung der ersten Kits aus einer ganzen Reihe von Produkten zur Gewinnung von Nukleinsäuren aus Exosomen in Körperflüssigkeiten. Weiterlesen
Über zehn Millionen Medikamentenpackungen haben die niedergelassenen Ärzte 2012 den gesetzlich Versicherten im Saarland verordnet. Im Schnitt bekam damit jeder der rund 850.000 Versicherten zwölf Packungen im Jahr. Bundesweit waren es nur zehn Packungen. Weiterlesen
Roche unterstützt die Herstellung eines Kinderbuchs zur Entmystifizierung von Krebs, damit Kinder dieser Krankheit besser gewachsen sind. Das Buch ist auf Hebräisch geschrieben und erschien 2013. Es trägt den Titel Uga Vemitpachat (Kuchen und Kopftuch). Weiterlesen
Merck Serono, die biopharmazeutische Sparte von Merck, hat den Start des Merck Serono Innovation Cup 2014 bekannt gegeben. Diese Initiative richtet sich an graduierte Studenten und Postdocs aus den Bereichen Medizin, Biotechnologie, Bioinformatik, Biochemie und Pharmazie, die sich für die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente interessieren. Weiterlesen
Welcher Genexpressionstest für Brustkrebspatientinnen bietet die meiste zusätzliche Prognoseinformation? Dieser Frage ist die spanische GEICAMStudiengruppe in einem Vergleich zwischen EndoPredict (EP) - einem standardisierten Testverfahren für die Pathologie - und forschungsbasierten Varianten des PAM50-Tests nachgegangen. Weiterlesen
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) kündigte heute die CE-IVD Markteinführung des cobas® MRSA/SA Tests für den frühen und simultanen Nachweis von methicillinresistentem Staphylococcus aureus (MRSA) und methicillinsensitivem Staphylococcus aureus (SA) aus Nasenproben in Märkten an, welche die CE-Kennzeichnung anerkennen. Weiterlesen
Die pharmazeutische Industrie forscht intensiver als die Luft- und Raumfahrtbranche. Das zeigen die kürzlich erschienenen Pharmadaten 2013 des Bundesverbandes der pharmazeutischen Industrie (BPI). Demnach investierten pharmazeutische Unternehmen in Deutschland zuletzt rund 14 Prozent des gesamten Branchenumsatzes in die Erforschung und Entwicklung neuer Medikamente. Weiterlesen
Durch neue Generika hat das deutsche Gesundheitssystem allein in den ersten 10 Monaten des vergangenen Jahres 1.265 Möglichkeiten hinzugewonnen, mit preiswerten Arzneimitteln zu sparen. Genau so viele Arzneimittel nämlich haben 35 Generikaunternehmen von Januar bis Oktober 2013 in unterschiedlichen Wirkstärken, Packungsgrößen und Darreichungsformen für die Versorgung der Patienten neu zur Verfügung gestellt. Weiterlesen
Initiative zur Erleichterung der Datennutzung und Förderung der biomedizinischen Forschung: ideaPoint Inc., ein führender Anbieter von Systemen für Partner- und Zusammenarbeit für globale Unternehmen verkündete heute die Verfügbarkeit eines neuen Portals, das Forschern ein sicheres System bietet, um Zugang zu auf Patientenebene anonymisierten Daten aus klinischen Studien, die durch Sponsororganisationen bereitgestellt werden, anzufordern. Weiterlesen
Wer im Beipackzettel seines Medikaments ein auf der Spitze stehendes schwarzes Dreieck entdeckt, sollte besonders auf Nebenwirkungen achten. Das rät die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK). Das schwarze Dreieck bedeutet aber nicht, dass das Arzneimittel unsicher ist, sondern einer besonderen Überwachung unterliegt. Weiterlesen
Regorafenib (Handelsname Stivarga) ist seit August 2013 für Erwachsene mit metastasiertem Darmkrebs zugelassen, bei denen die bisherigen Behandlungsalternativen nicht mehr wirken oder für die diese Alternativen nicht geeignet sind. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat mit einer frühen Nutzenbewertung gemäß Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) überprüft, ob dieser neue Wirkstoff gegenüber der vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) festgelegten zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Zusatznutzen bietet. Weiterlesen
Dabrafenib (Handelsname Tafinlar) ist seit August 2013 zur Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat mit einer frühen Nutzenbewertung gemäß Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) überprüft, ob dieser neue Wirkstoff gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie einen Zusatznutzen bietet. Weiterlesen
Gemeinsam mit Kliniken, Start-up-Unternehmen und Forschungseinrichtungen arbeiten verschiedene SAP-Teams daran, mit SAP HANA neue Diagnoseverfahren und Therapien im Kampf gegen Krebs zu unterstützen. Weiterlesen
Der Schmerzspezialist hat 81,59 % der Stückaktien der Laboratorios Andrómaco S.A. durch ein öffentliches Übernahmeangebot erworben. Damit hat Grünenthal einen wichtigen Meilenstein der Wachstumsstrategie - durch knappe Verdoppelung des Umsatzes in der Region Lateinamerika - erreicht. Beide Unternehmen setzen zusammen circa 450 Millionen USD (330 Millionen Euro) in der Region um. Weiterlesen
Caris Life Sciences®, ein führendes Unternehmen aus der Biowissenschaft mit Schwerpunkt auf der praktischen Umsetzung personalisierter Medizin, erhielt in der Volksrepublik China ein Patent für seinen Molekularprofilierungsdienst für Krebspatienten, Caris Molecular Intelligence(TM). Weiterlesen
Die Evangelischen Kliniken Gelsenkirchen behandeln ein breites Spektrum von Krebserkrankungen und freuen sich über erhebliche Performance-Steigerungen. Am 28. Oktober läuteten die Ärzte der Evangelischen Kliniken Gelsenkirchen (Gelsenkirchen, Deutschland) eine neue Ära der präzisen und effizienten Strahlentherapie ein. Weiterlesen
Die Europäische Kommission verabschiedete eine Aktualisierung der Zulassung von Erbitux bei metastasiertem Kolorektalkarzinom für Patienten mit RAS-Wildtyptumoren. Diese Entscheidung folgt der positiven Stellungnahme des CHMP. Die Aktualisierung der Zulassung stützt sich dabei auf neue Biomarkerdaten der OPUS-Studie. Weiterlesen
Im Winter kann es nicht nur Menschen sondern auch Arzneimitteln zu kalt werden. Zwar ist die "weiße Weihnacht" nach neuesten Prognosen in Deutschland eher unwahrscheinlich. Manch einer wird jedoch die Feiertage und Neujahr nutzen, um in den Skiurlaub zu fahren. Neben Mütze, Schal und warmer Kleidung gehört natürlich auch die Reiseapotheke ins Urlaubsgepäck. Aber Vorsicht: Die Medikamente sind im Winter besonders extremen Bedingungen ausgesetzt. Weiterlesen
Wie Caris Life Sciences®, ein führendes Biotechnologieunternehmen und Innovator bei der personalisierten Medizin, bekanntgab, hat sein Tumor-Profiling-Labor in Phoenix im US-Bundesstaat Arizona von der American Association for Laboratory Accreditation (A2LA) die weltweit erste Akkreditierung als medizinisches Laboratorium nach ISO 15189 "Medizinische Laboratorien - Besondere Anforderungen an die Qualität und Kompetenz" im Bereich molekulares Profiling erhalten. Weiterlesen
Die schweizerische pharmazeutische Sintetica Gruppe (SINTETICA) gab heute die Akquisition der Meduna Arzneimittel GmbH (MEDUNA) bekannt und stärkt damit die Präsenz im deutschsprachigen Raum. Weiterlesen