Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom: Phase-III-Studie START(a) mit Wirkstoff L-BLP25 (zuvor als Stimuvax® bezeichnet) hat nicht den primären Endpunkt einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens erreicht. Weiterlesen
Merck hat heute die strategische Entscheidung zur Rücknahme des Antrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) auf Indikationserweiterung für die Zulassung von Erbitux® in Kombination mit einer platinbasierten Standardchemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) mit einer hohen Expression des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) bekannt gegeben. Weiterlesen
Malignes Melanom: Präparat zur Behandlung des nicht-resezierbaren oder metastasierten Melanoms, das eine BRAF-V600-Mutation aufweist, bietet Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen. Weiterlesen
Merck erweitert zielgerichtetes Anti-EGFR-Therapie-Portfolio durch Erwerb weltweiter Lizenzrechte an Phase-II-Onkologie-Entwicklungskandidaten Sym004 von Symphogen. Weiterlesen
Bayer HealthCare hat sich mit der Amgen Research (München) GmbH (ehemals Micromet GmbH) auf Erforschung, Entwicklung und Vermarktung eines neuen bispezifischen T-cell Engager (BiTE®)-Antikörpers geeinigt. Weiterlesen
Advisory Board Meeting von Roche Diagnostics: Nationale Experten für Gynäkologie, Kolposkopie, Pathologie und Virologie diskutierten neue Strategien zur Verbesserung der Gebärmutterhalskrebsvorsorge. Weiterlesen